【大阪勤務】臨床研究会社でのCRA(臨床研究モニター)の求人
求人ID:107533
募集終了
転職求人情報
職種
CRA(臨床研究モニター)
ポジション
担当者
おすすめ年齢
20代
30代
40代
50代以上
年収イメージ
経験・能力を考慮の上、当社規定により決定(イメージ:400万円〜750万円)
仕事内容
【ミッション】
当社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(主に西日本)を担当していただきます。
【担当業務】
モニタリング業務全般を担当いただきます。
担当施設数は10〜15程度になります。
◎具体的には…
● 施設要件調査、試験担当医師要件調査
● 施設契約手続き
● IRB申請資料作成補助
● スタートアップミーティング
● クエリ対応
● SDV
● 症例登録促進
● SAE対応 など
当社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(主に西日本)を担当していただきます。
【担当業務】
モニタリング業務全般を担当いただきます。
担当施設数は10〜15程度になります。
◎具体的には…
● 施設要件調査、試験担当医師要件調査
● 施設契約手続き
● IRB申請資料作成補助
● スタートアップミーティング
● クエリ対応
● SDV
● 症例登録促進
● SAE対応 など
必要スキル
【応募条件】
<必須>
● 製薬会社、CROにてCRA経験(1年以上)
<尚可>
● EDCを用いた臨床試験の経験
● 自然科学専攻学士もしくは修士
【求められる資質】
● 医学知識(基礎レベル/循環器、精神科、腎臓領域であればなお可)
● GCPに関する知識
● PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル)
● 関連法規、指針等の強い遵守精神
● 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
<必須>
● 製薬会社、CROにてCRA経験(1年以上)
<尚可>
● EDCを用いた臨床試験の経験
● 自然科学専攻学士もしくは修士
【求められる資質】
● 医学知識(基礎レベル/循環器、精神科、腎臓領域であればなお可)
● GCPに関する知識
● PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル)
● 関連法規、指針等の強い遵守精神
● 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
就業場所
就業形態
正社員
企業名
臨床研究会社
企業概要
臨床試験支援管理システムを活用した臨床試験サポートを手がける。
企業PR
組織カテゴリ
備考
関連キーワード
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転職体験記
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