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【東京・大阪】大手コンサルティング会社でのグローバル直下の内部監査チーム所属/製薬BPOの内部監査スタッフ/オペレーションズ本部/Specialist~Manager/求人ID:129844

募集継続中
株式会社コトラ
職種 製薬BPOの内部監査スタッフ/オペレーションズ本部/Specialist~Manager
ポジション 担当者
おすすめ年齢
20代
30代
40代
50代以上
年収イメージ 経験・能力などを考慮の上、社内規定に基づいて決定します。(イメージ:500万円〜1000万円)
仕事内容 オペレーションズ本部について
当社オペレーションズ本部は、クライアントの業務改革/組織改革と、それによるコスト削減やビジネス成長、収益拡大などの経営目標の実現を目的として、クライアントの業務プロセス改革の戦略立案(BPR)から、業務プロセスのアウトソーシング(BPO)を通じた戦略実行まで、End to Endで、サービス提供を行っています。

製薬会社向けBPOについて
製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。当社では、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。
日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務(病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。

仕事内容
当社の製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェクトを横断的に担当します。また、オフショア拠点のインドや大連への海外出張もあります。
内部監査チームは、グローバル直下の組織であり、現在は、インドや中国のスタッフが日本のBPOプロジェクトの内部監査を行っています。この度、日本でも製薬BPOの内部監査スタッフを配置することになり、ポジション新設のための募集となります。製薬業界でのご経験と、英語力を生かして、グローバルに活躍したい方を歓迎します。
必要スキル 必須スキル:
大卒以上
男女不問
製薬業界での10年以上の経験
PV業務のQC経験、もしくは製薬業界のR&D業務のQA経験をお持ちの方
中級レベル以上の英語力

歓迎スキル:
プロジェクトマネジメント経験
就業場所 東京都
就業形態 正社員
企業名 外資系総合コンサルティングファーム
企業概要 経営コンサルティング、テクノロジー・サービスなどを展開する大手外資系総合コンサルティングファーム。
企業PR
業務カテゴリ 内部監査、内部統制
組織カテゴリ コンサルティングファーム
備考 選考プロセス:
面接回数2回 
※面接場所は、東京か大阪か、ご都合に応じて決定します。
関連キーワード コンサルティング 外資系 大手

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