【勤務地 静岡】大手医薬品開発支援企業での医薬品の品質保証担当者(固形剤など)の求人
求人ID:135721
募集終了
転職求人情報
職種
医薬品の品質保証担当者(固形剤など)
ポジション
担当者
おすすめ年齢
20代
30代
40代
50代以上
年収イメージ
400万円〜630万円程度 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
仕事内容
静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願いします。
【主な業務内容】
・医薬品製造におけるGMP管理全般
※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
・医薬品製造業許可の維持管理業務経験
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等
・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
・GMP適合性調査対応
・GMP文書管理
・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
【本業務の魅力】
・グループの強みでもある、非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査までの一貫したサービスを提案することで、グローバル案件や大規模製造受託にも多く携わることができます。
・お若くとも、複数の医薬品スキルや英語力を伸ばすこともできます。
【主な業務内容】
・医薬品製造におけるGMP管理全般
※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
・医薬品製造業許可の維持管理業務経験
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等
・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
・GMP適合性調査対応
・GMP文書管理
・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
【本業務の魅力】
・グループの強みでもある、非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査までの一貫したサービスを提案することで、グローバル案件や大規模製造受託にも多く携わることができます。
・お若くとも、複数の医薬品スキルや英語力を伸ばすこともできます。
必要スキル
【必須要件】
・製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を3年以上経験お持ちの方
【歓迎要件】
・製薬会社での薬事業務を有している方
・医療機器の製造業登録管理経験を有している方
・向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
・薬剤師免許をお持ちの方
【求める人材像】
・当社グループの理念に共感できる方
・製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を3年以上経験お持ちの方
【歓迎要件】
・製薬会社での薬事業務を有している方
・医療機器の製造業登録管理経験を有している方
・向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
・薬剤師免許をお持ちの方
【求める人材像】
・当社グループの理念に共感できる方
就業場所
就業形態
正社員
企業名
大手医薬品開発支援企業
企業概要
・医薬品開発支援のパイオニア
企業PR
業務カテゴリ
組織カテゴリ
備考
関連キーワード
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転職体験記
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