【勤務地 東京/大阪】大手医薬品開発支援企業でのデータマネジメント【経験者】の求人
求人ID:102819
募集終了
転職求人情報
職種
データマネジメント
ポジション
担当者
おすすめ年齢
20代
30代
40代
50代以上
年収イメージ
応相談(経験・能力を考慮の上当社規定により決定)
仕事内容
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務
(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等)
※データ入力は派遣社員が行います。
【業務について】
●治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件
●CDISCの運用、連携実施中
●疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
●東西で100件以上のプロジェクトが進捗中
●当社は業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております。そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております。
●新キャリア制度運用中(CRA、PM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります
(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等)
※データ入力は派遣社員が行います。
【業務について】
●治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件
●CDISCの運用、連携実施中
●疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
●東西で100件以上のプロジェクトが進捗中
●当社は業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております。そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております。
●新キャリア制度運用中(CRA、PM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります
必要スキル
【必須要件】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上
・以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
【歓迎要件】
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
・緻密な作業にも対応できる方
・Access使用経験
・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上
・以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
【歓迎要件】
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
・緻密な作業にも対応できる方
・Access使用経験
・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
就業場所
就業形態
正社員
企業名
大手医薬品開発支援企業
企業概要
・医薬品開発支援のパイオニア
企業PR
業務カテゴリ
組織カテゴリ
備考
【勤務地】
東京都港区
大阪府大阪市北区
東京都港区
大阪府大阪市北区
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転職体験記
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