【勤務地 東京/大阪】大手医薬品開発支援企業でのメディカルライターの求人
求人ID:102825
募集終了
転職求人情報
職種
メディカルライター
ポジション
担当者
おすすめ年齢
20代
30代
40代
50代以上
年収イメージ
応相談(経験・能力を考慮の上当社規定により決定)
仕事内容
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
・上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。
【このポジションの魅力】
・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます。
・海外メーカーからの仕事も多いです。
・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります。
・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています。
・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
・上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。
【このポジションの魅力】
・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます。
・海外メーカーからの仕事も多いです。
・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります。
・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています。
・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
必要スキル
【必須要件】
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方
【歓迎要件】
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験
・長時間の文書作成及び点検が可能であること
・英文での文書作成経験
・MS Wordの機能を熟知していること
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方
【歓迎要件】
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験
・長時間の文書作成及び点検が可能であること
・英文での文書作成経験
・MS Wordの機能を熟知していること
就業場所
就業形態
正社員
企業名
大手医薬品開発支援企業
企業概要
・医薬品開発支援のパイオニア
企業PR
業務カテゴリ
組織カテゴリ
備考
【勤務地】
東京都港区
大阪府大阪市北区
東京都港区
大阪府大阪市北区
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