【大阪】大手製薬会社での注射剤および新規無菌製剤のQC(微)生物試験者の求人
求人ID:133657
募集終了
転職求人情報
職種
注射剤および新規無菌製剤のQC(微)生物試験者
ポジション
担当者
おすすめ年齢
20代
30代
40代
50代以上
年収イメージ
応相談(経験・能力を考慮の上当社規定により決定)
仕事内容
既存製品および新規導入製品の品質管理のため、以下の職務に従事いただきます。
無菌製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務構築
・技術移管および分析法バリデーション
・分析機器・設備のクオリフィケーション
・試験法および手順書の制定
・無菌製剤の品質管理試験業務(生物試験・微生物試験)
無菌製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務構築
・技術移管および分析法バリデーション
・分析機器・設備のクオリフィケーション
・試験法および手順書の制定
・無菌製剤の品質管理試験業務(生物試験・微生物試験)
必要スキル
【学歴:必須要件】
学卒:薬学、工学、理学、農学系の学位を取得していること(ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎)
高専卒:卒業後に【職務経験】へ記載の実務経験を有する方
【職務経験】
・企業や研究所にて、社内人として概ね3年以上の細胞培養、ワクチンに関連する専門性や実務経験を有すること
・医薬品GMP業務に従事した経験を有する方は歓迎
・マイコプラズマ否定試験(NAT法)などワクチン関連の品質管理業務経験を有する方は歓迎
・英語によるコミュニケーション能力として、英文メールのやり取り、英文資料を読解できるレベル(目安はTOEIC:600点程度)
学卒:薬学、工学、理学、農学系の学位を取得していること(ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎)
高専卒:卒業後に【職務経験】へ記載の実務経験を有する方
【職務経験】
・企業や研究所にて、社内人として概ね3年以上の細胞培養、ワクチンに関連する専門性や実務経験を有すること
・医薬品GMP業務に従事した経験を有する方は歓迎
・マイコプラズマ否定試験(NAT法)などワクチン関連の品質管理業務経験を有する方は歓迎
・英語によるコミュニケーション能力として、英文メールのやり取り、英文資料を読解できるレベル(目安はTOEIC:600点程度)
就業場所
就業形態
正社員
企業名
国内トップ製薬メーカー。
企業概要
国内首位の製薬メーカー。世界のグローバルトップ10を目指す。
生活習慣病に強み。米国社買収でがん領域強化。新興国開拓へスイス大手買収。
生活習慣病に強み。米国社買収でがん領域強化。新興国開拓へスイス大手買収。
企業PR
業務カテゴリ
組織カテゴリ
備考
【勤務地】
大阪工場(大阪市淀川区)
大阪工場(大阪市淀川区)
その他(事業会社)の求人情報
事業会社の求人情報
メーカーの求人情報
転職体験記
- 希望退職に応じた末の再就職、ヘルスケア系上場ベンチャーへ(50代/男性/私立大学卒)
- 日系SIerから大手携帯電話通信キャリアへ(30代/男性/私立大学卒)
- 機械メーカーを定年退職後の再就職、地方銀行へ(60代/男性/国立大学院卒)
- 金融業界での経験を活かして、投資運用会社へ(60代/男性/国立大学卒)
- 損害保険会社でのコンプライアンス業務に専念すべく転職を決意(30代/女性/私立大学卒)
- グローバル企業での経験を活かしつつ新たなチャレンジ、有名チェーン店等を運営する外食企業へ(30代/男性/私立大学卒)
- 物流業界へのこだわり、大手商社設立の食品EC企業へ(40代/男性/私立大学卒)
- 2回目の転職も同じコンサルタントで、大手日系信託銀行へ(40代/男性/私立大学卒)
- 大きな可能性を感じられる企業へ転職、損害保険会社へ(40代/女性/国立大学院卒)