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【東京/大阪/名古屋/福岡】大手医薬品開発支援企業での臨床開発モニター（経験者／受託型）の求人

求人ID:135728

募集終了

転職求人情報

職種

臨床開発モニター（経験者／受託型）

ポジション

担当者

年収イメージ

応相談（経験・能力を考慮の上当社規定により決定）

仕事内容

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

【業務の詳細】
●受託企業：100社以上
●疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器、再生医療、ICCC案件も積極的に受注。
●モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
●英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
　※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております。
●新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
　※入社後一定期間経過により適用可能となります。

必要スキル

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）

※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能
●癌領域
・癌領域の経験

●国際共同治験
・英語力（TOEIC730点以上目安）

【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験のご経験

就業場所

就業形態

正社員

企業名

大手医薬品開発支援企業

企業概要

・医薬品開発支援のパイオニア

企業PR

業務カテゴリ

その他（事業会社）

組織カテゴリ

事業会社

備考

【勤務地】
東京都港区
大阪府大阪市北区
愛知県名古屋市中区
福岡県福岡市中央区

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