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【勤務地 東京/大阪】大手医薬品開発支援企業での安全性情報入力/評価担当者(契約社員)の求人

求人ID:135734

募集終了

転職求人情報

職種

安全性情報入力/評価担当者

ポジション

担当者

おすすめ年齢

20代
30代
40代
50代以上

年収イメージ

応相談(経験・能力を考慮の上当社規定により決定)

仕事内容

当社の国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務をお願いします。

【具体的には】
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価

をメインに行っていただきます。

必要スキル

【必須要件】
・国内症例の入力または評価経験者
・海外症例(CIOMS)からDBへの入力経験者(大阪拠点のみ)
・QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可
※入力のみの経験でも可

就業場所

就業形態

契約社員

企業名

大手医薬品開発支援企業

企業概要

・医薬品開発支援のパイオニア

企業PR

業務カテゴリ

組織カテゴリ

備考

【勤務地】
東京都港区
大阪府大阪市北区

【雇用形態について】
能力次第で正社員登用の可能性があります。

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