コトラ（広報チーム） 
株式会社EXORPHIA（エクソーフィア）は、細胞外小胞の一種であるエクソソームを使った医薬品の候補と、体外受精用の添加剤を研究開発するスタートアップです。この記事では、会社概要、開発品の段階と強み、提携の状況、中途採用で生かせる経験をまとめます。
株式会社EXORPHIAの会社概要
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 会社名 | 株式会社EXORPHIA（EXORPHIA Inc.） |
| 設立 | 2019年5月 |
| 代表者 | 代表取締役社長 口石 幸治 |
| 所在地 | 東京都千代田区大手町一丁目6番1号 大手町ビル6階 Inspired.Lab |
| 主要事業 | 細胞外小胞（エクソソーム）を用いた医薬品の候補と、体外受精用添加剤の研究開発 |
株式会社EXORPHIAの事業内容と強み
1. エクソソーム創薬と開発品
エクソソームは、細胞が分泌する細胞外小胞（EV：Extracellular Vesicles）の一種で、細胞どうしの情報伝達に関わる微粒子です。薬を届ける仕組み（DDS：ドラッグデリバリーシステム）への応用も含め、新しい創薬の手法として各国で研究が進んでいます。EXORPHIAは、間葉系幹細胞（MSC）などから得たエクソソームを使い、医薬品の候補と、体外受精（IVF）に使う添加剤の研究開発を行っています。同社が2025年に公表した提携先向け資料によると、主な開発品の状況は次のとおりです。いずれも国内外で承認を取得した製品ではありません。
EXP01（MSC由来エクソソーム）：急性呼吸窮迫症候群（ARDS）、特発性肺線維症（IPF）、アトピー性皮膚炎を対象とする非臨床段階の開発品です。米国食品医薬品局（FDA）とのPre-IND相談を完了したとしています。
生殖医療の領域：体外受精の成功率向上を目指すEV含有培地（添加剤）を開発しており、国内での商用化を2027〜2028年に計画しているとしています。卵巣機能不全を対象とする開発品（EXP05）は、初期段階での提携先を探しているとしています。
EXP03（改変型エクソソーム）：経鼻ワクチンや自己免疫疾患向けの研究段階の技術で、共同開発の相手を探しているとしています。
2. 医薬品品質を目指す製造・品質管理（CMC）技術
同社が目指しているのは、医薬品として承認を受けられる品質のエクソソーム製剤です。エクソソームの濃縮・精製と特性解析を行う独自技術「INPACT-EV」を持ち、提携先向け資料では、これまでに1,000バッチ以上のEVを製造したとしています。細胞外小胞の製剤では、品質のそろった製品を大量につくる製造法の確立が課題とされており、同社はこの製造・品質管理（CMC）の技術を強みとしています。
3. 資金調達と企業との提携
公表されている資金調達は、2021年4月のシードラウンド（約3.1億円）と、2022年5月のシリーズPre-Aラウンド（2億円）です。2024年5月には共立製薬・共立ホールディングスと業務資本提携を結び、ペット用エクソソーム製剤の共同開発に着手すると発表しました。2025年8月にはロート製薬と資本業務提携を結び、EVの生産技術に関する共同研究開発を進めるとしています。体外受精用の添加剤の開発は、NEDOのディープテック・スタートアップ支援事業に採択されています（2024〜2026年度、交付決定額1億6,100万円）。拠点は大手町ビル内の「Inspired.Lab」です。
働く環境と企業カルチャー
- 少人数の組織：研究者と事業開発の担当者が少人数で開発を進めている段階です。経営陣と研究開発チームの距離が近く、一人が担う範囲は広くなります。
- 新しい分野の標準づくりに関わる経験：エクソソーム製剤は、製造や品質の基準がまだ固まっていない分野です。開発を進めながら、製造法や品質管理の考え方を自分たちでつくっていく経験ができます。
- 研究と事業開発の両方に触れる環境：製薬企業との提携や導出（ライセンスアウト）の交渉、知財戦略、資金調達など、研究とビジネスが重なる仕事に関わる機会があります。
EXORPHIAの中途採用で求められる人物像と主な職種
同社の事業内容から、次のような職種で経験を生かせると考えられます。実際の募集の有無と条件は、応募時に募集要項で確認してください。
1. 創薬研究／精製・分析研究員（Scientist／Senior Scientist）
- 主なミッション：エクソソームの分離・精製技術の改善、物理化学的な特性解析、in vitro／in vivoの薬効薬理試験の設計と実施。
- 求められるスキル：細胞生物学、分子生物学、生化学の専門知識、バイオ医薬品（抗体、遺伝子治療、再生医療等）の研究開発経験。
2. CMC / プロセス開発・品質保証（QA/QC）スペシャリスト
- 主なミッション：将来の製造規模を見据えた培養・精製プロセスのスケールアップ、GMPに沿った品質試験法の設定、外部CMO/CDMOの選定と管理。
- 求められるスキル：製薬企業またはバイオベンチャーにおけるCMC開発、GMP管理、治験薬製造プロセスの構築経験。
3. 事業開発（BizDev）／知財・アライアンス担当
- 主なミッション：製薬企業との共同研究・提携の交渉、ライセンス契約の締結、特許網の構築。
- 求められるスキル：バイオ・ヘルスケア領域におけるアライアンス交渉、事業開発、ライセンス実務経験、または知財戦略の策定経験。
4. 経営企画／ファイナンス／コーポレート
- 主なミッション：資金調達と資本政策の策定、財務戦略の立案、内部統制とガバナンス体制の整備。
- 求められるスキル：投資銀行、VC、スタートアップ、上場企業での財務・経営企画・IPO準備実務の経験。
まとめ：EXORPHIAはどんな人に向いているか
株式会社EXORPHIAは、エクソソームを使った医薬品の候補と体外受精用の添加剤を研究開発しているスタートアップです。主な開発品は非臨床試験などの段階にあり、ロート製薬や共立製薬との提携を通じて開発と生産技術の確立を進めています。
- 抗体医薬や遺伝子治療、再生医療の研究開発や、バイオ医薬品のCMC・品質保証を経験してきた人
- 製薬企業やバイオベンチャーで、提携交渉やライセンス、知財を担当してきた人
- スタートアップで資金調達や管理体制づくりに携わりたい財務・経営企画の経験者
こうした経験を持ち、承認前の段階から新しい種類の医薬品の開発に関わりたい人にとって、検討する価値のある会社です。
