コトラ（広報チーム） 
第一三共株式会社は、抗体薬物複合体（ADC：Antibody-Drug Conjugate）の技術を軸に、がん領域で事業を伸ばしている国内大手製薬です。この記事では、同社の事業内容と強み、平均年収、中途採用の募集職種と求められる経験を解説します。
乳がんや胃がんなどの治療薬「エンハーツ（ENHERTU®）」はアストラゼネカとの提携のもとで世界で売上を伸ばし、2025年度（2026年3月期）の売上収益は2兆1,230億円になりました。以下、コトラの視点から第一三共の強みと事業戦略、注力ポジション、中途採用で評価されやすい経験を見ていきます。
会社概要
| 項目 | 詳細 |
|---|---|
| 会社名 | 第一三共株式会社（Daiichi Sankyo Company, Limited） |
| 設立 | 2005年9月28日（第一製薬と三共の経営統合により設立） |
| 代表者 | 代表取締役社長 兼 CEO 奥澤 宏幸 |
| 本社所在地 | 〒103-8426 東京都中央区日本橋本町三丁目5番1号 |
| 資本金 | 500億円 |
| 従業員数 | 連結：19,765名／単体：6,252名（2025年3月31日現在） |
| 主要拠点 | 本社（東京・日本橋）、研究拠点（品川・葛西、平塚、館林）、製造拠点（平塚、小田原、館林、小名浜） ほか海外拠点（米国・欧州・アジア） |
| 事業内容 | 医薬品等の研究開発、製造、販売、輸出入 |
事業内容と強み
1. 独自のDXd-ADC技術
第一三共の強みとしてまず挙がるのが、自社で開発したADCの創薬基盤であるDXd-ADC技術です。
- 薬効と安全性の両立を狙った設計：自社開発のトポイソメラーゼI阻害剤（DXd）を薬物（ペイロード）とし、血中で安定しやすいリンカーで抗体に結合させています。がん細胞に薬物を届け、正常な細胞への影響を抑える狙いです。
- エンハーツ：アストラゼネカと共同で開発と商業化を進めています。HER2陽性とHER2低発現の乳がん、胃がん、肺がんなど複数のがん種で承認を取得し、適応拡大を続けています。
- 後続のADCパイプライン：ダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd）はアストラゼネカと、パトリツマブ デルクステカン（HER3-DXd）を含む3品目は米メルク（MSD）と、それぞれ共同開発・商業化の契約を結んでいます。メルクとの契約は2023年10月に発表されました。
2. 日米欧のグローバル体制
臨床開発や薬事、営業の機能を日本と米国、欧州で連携させる体制をとり、国際共同治験や海外での自社販売、提携先との協業を進めています。
3. ADCの製造・供給体制
抗がん剤や抗体原薬の製造には、高活性物質の封じ込めや無菌性保証、プロセス開発の技術が必要です。第一三共は2024〜2025年度の設備投資を2,000億円増やし、その多くをADCの生産体制整備に充てる方針を示しています。国内の各工場に加え、欧米の拠点や社外のCDMOも活用する計画です。
中途採用の主な募集ポジションと求める人物像
ADCの需要拡大とDX推進を受けて、第一三共の中途採用では研究開発からサプライチェーン、IT・データサイエンスまで幅広い専門職の募集が見られます。
1. 研究開発・臨床サイエンス（R&D / Clinical Development）
- 創薬研究（バイオ医薬品）：抗体・タンパク質工学、バイオインフォマティクス、SBDD（構造ベース創薬）、ADME研究、がん領域の病態薬理。
- 臨床開発（クリニカルサイエンス／臨床開発マネジメント）：グローバル治験のプロトコル策定、臨床試験のスケジュール管理、FDAやEMA、PMDAなど規制当局との折衝。
2. 製薬技術・サプライチェーン・品質保証（CMC / Manufacturing / QA）
- 製造技術移転・CMCプロジェクトマネージャー：原薬と製剤のスケールアップ、治験薬のGMP製造、国内外のCDMOの管理。
- グローバル品質保証（QA / QMS）：日米欧の規制要件（cGMP、PIC/S GMP）に沿った品質マネジメントシステムの構築と、査察・監査への対応。ビジネスレベルの英語が求められます。
- グローバル需給管理（SCM）：ADC製品の中長期の生産計画と、世界全体での需給調整。
3. DX / データサイエンス・IT
- データ基盤・DX/AI推進：研究や開発、製造の現場でのデータ基盤の構築と、AIを使った創薬プロセスの効率化。
- 基幹システム（ERP）・サプライチェーンIT：SAP S/4HANAなどのグローバル基幹システムの導入と、それに伴う業務プロセスの見直し。
4. ファーマコビジランス（PV / 医薬品安全性情報）
- グローバルPV体制の整備、症例評価プロセスの自動化と各国間の標準化、薬剤疫学データの解析。
年収・働き方と転職市場での評価
- がん領域のパイプラインに関われる点
標準治療を変えうる新薬の臨床開発や上市に携われることは、創薬やバイオ領域の専門職にとって大きな経験になります。 - 年収と働き方
- 年収水準：有価証券報告書によると、2025年3月期の平均年間給与は1,114万円（提出会社、平均年齢46.0歳）です。職種別や役職別の年収レンジは公表されていません。
- 制度：フレックスタイム制度とテレワーク制度があります。新卒採用サイトの掲載値では、2025年度の平均有給休暇取得日数は17.0日、月平均の所定外労働時間は18.0時間でした。年間休日数や手当の詳細は、応募する求人の募集要項で確認してください。
- 異業種からの採用
DX・AI推進、サプライチェーン改革、ERP導入、プラントエンジニアリングの領域では、製薬業界の経験がなくても、ITベンダーやコンサルティングファーム、化学・重工業メーカーでの経験を生かせる募集があります。
まとめ
第一三共は、エンハーツをはじめとするADCを軸に海外での売上を伸ばしており、中途採用もADCの開発と供給を支える職種が中心です。がん領域の臨床開発やCMC、GMP下での品質保証の経験がある人は、その経験をそのまま生かせます。製薬業界の経験がなくても、ERP導入やデータ基盤の構築、サプライチェーン改革に携わってきた人には応募できる募集があります。
