日本ベクトン・ディッキンソン株式会社(日本BD)は、米国の医療機器メーカー、ベクトン・ディッキンソン(Becton, Dickinson and Company/BD)の日本法人です。本記事では、事業内容と強み、主な募集職種と求められる経験を整理します。BDは1897年に米国で創業し、注射器や留置針、輸液・採血関連の製品を中心に事業を広げてきました。
2017年12月にはC. R. Bard(バード)社の買収を完了し、バード製品を扱う株式会社メディコンがグループに加わりました。これにより血管内治療や泌尿器、外科領域の製品が増えています。一方で2026年2月、BDはバイオサイエンス事業と診断ソリューション事業を米Waters社と統合する取引を完了しました。日本ではこの2事業が2026年4月1日付でオーガスタ・ライフサイエンス・ジャパン合同会社へ移管されています。転職先として検討する際は、どの事業が日本BDに残っているかを確かめておくと安心です。
会社概要
| 項目 | 詳細 |
|---|---|
| 会社名 | 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社(Becton, Dickinson and Company, Japan) |
| 設立 | 1971年1月(米国本社の創業は1897年) |
| 代表者 | 代表取締役社長 長瀬 信弥 |
| 本社所在地 | 〒107-0052 東京都港区赤坂4-15-1 赤坂ガーデンシティ |
| グループ企業 | 株式会社メディコン(大阪市北区曽根崎新地) |
| 主要拠点 | 東京本社、福島工場(福島県福島市)、配送センター(福島・埼玉・羽田・神戸)、全国の営業所 |
| グローバル規模 | 売上高約218億ドル(2025年9月期、Waters社への事業移管前)、従業員数6万人超 |
| 事業内容 | 医療機器、臨床検査器具などの輸入・製造・販売(バイオサイエンス事業と診断ソリューション事業は2026年4月に移管) |
事業内容と主なセグメント
1. メディカル領域(BD Medical)
薬剤投与と医療安全に関わる製品を扱う主力部門です。
- 投薬管理・血管アクセス:誤刺防止機構付きの静脈留置針、閉鎖式薬物移送システム(CSTD。抗がん剤の曝露対策)、製薬企業向けのプレフィルドシリンジ。
- 糖尿病ケア:インスリン注射針などの糖尿病ケア事業は2022年にエムベクタ(embecta)として分社化され、日本でもエムベクタ合同会社に移っています。
2. ライフサイエンス領域(BD Life Sciences)と2026年の事業移管
研究用の細胞解析装置や臨床検査の装置・試薬を扱ってきた領域です。2026年の取引で、このうちバイオサイエンス事業と診断ソリューション事業はWaters社側に移りました。
- バイオサイエンス(フローサイトメトリー):レーザー光で細胞を1個ずつ解析するフローサイトメーター(BD FACSLyric™、BD FACSymphony™など)と蛍光抗体試薬。免疫学やがん研究で使われます。現在はWaters社のバイオサイエンス部門の事業です。
- 検体採取・診断:真空採血管システム(BD バキュテイナ®)のほか、血液培養や微生物検査、子宮頸がん検査の装置・試薬を扱ってきました。診断ソリューション事業部の製品は日本でも2026年4月に移管されています。個々の製品がどちらの会社の扱いかは、公式発表で確認してください。
3. インターベンショナル領域(BD Interventional/メディコン)
C. R. Bardの買収で加わった、低侵襲治療と外科治療の領域です。
- 末梢血管インターベンション(PI):下肢閉塞性動脈硬化症(PAD)向けの薬剤コーティングバルーン(DCB)、ステント、血栓除去デバイス。
- 泌尿器・外科・オンコロジー:中心静脈ポート(CVポート)、PICC(末梢挿入型中心静脈カテーテル)、鼠径ヘルニア修復用メッシュ、生検針(バイオプシー)。
主な募集ポジションと求める人物像
1. 営業職(セールス/アカウントエグゼクティブ)
- 業務内容:大学病院や地域の基幹病院、検査センターへの医療機器の提案と、特約店(ディーラー)との連携。院内感染対策や医療安全に関する提案も担います。
- 求められるスキル:
- 医療機器営業または医薬品MR経験。
- 臨床現場(ICU、手術室、血管造影室、検査室、病棟)で、医師や看護師、臨床工学技士、検査技師と信頼関係を築けること。
2. アプリケーションスペシャリスト
- 業務内容:顧客施設での製品の導入支援、操作トレーニング、データ解析のサポート、学術セミナーの講師など。フローサイトメーターや診断系機器の担当は、2026年4月以降は移管先の会社での募集になります。応募時は募集企業名を確認してください。
- 求められるスキル:細胞生物学、免疫学、薬学などの理系の素養。担当製品に関わる実務経験や臨床検査技師などの資格があると評価されやすい職種です。
3. マーケティング/プロダクトマネージャー
- 業務内容:担当製品の市場導入戦略の策定、価格とポジショニングの設定、KOLとの関係づくり、国内学会の展示企画、グローバル本社との連携。
- 求められるスキル:医療機器業界でのマーケティング実務経験と、英語での議論や交渉の力。
4. 薬事・品質保証(RA / QA)
- 業務内容:薬機法に基づく医療機器の承認申請(PMDA対応)、海外製造所の技術文書の取りまとめ、QMS適合性調査への対応、不具合報告などの安全対策。
- 求められるスキル:医療機器またはIVDの薬事申請の実務経験と、英語の技術文書を読む力。
働く環境と強み
- 医療現場で日常的に使われる製品群
留置針や採血管、注射関連製品など、病院で毎日使われる消耗品を多く扱っています。景気の影響を受けにくい事業構成といえます。 - 研修制度
グローバル共通の研修の仕組みがあるとされます。名称や内容は公式に確認できなかったため、面接で具体的に確かめることをおすすめします。 - 国内の製造拠点(福島工場)
福島県福島市に工場を持ち、医療機器を製造しています。福島工場はISO 13485などの認証を取得しています。輸入販売だけでなく国内で製造している点は、外資系医療機器メーカーの中では特徴の一つです。 - 働き方
営業職では直行直帰の働き方が一般的です。フレックスタイム制や在宅勤務の有無と運用は職種によって異なる可能性があるため、募集要項で確認してください。


