協和キリン：【群馬】品質管理・品質保証（製造業）の求人

配属先に応じて、下記のいずれかまたは複数の業務を担当 ・高崎工場GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務

【必須要件】1〜3すべてを満たす方、または3，4を満たす方 1、医薬品の無菌液剤（※）または凍結乾燥製剤製造、検査のスキル・経験　　（※）無菌液剤とはバイオおよび低分子医薬品の注射剤、点眼剤、輸液等を含む 2、バリアシステムをはじめとする各種無菌製剤製造設備に関する専門的知識（医薬品あるいは治験薬ＧＭＰ管理下での業務） 3、Officeソフト(Word,Excel,PowerPoint等)を用いたデータの記録・入力、文書作成 4、製剤設計および製造技術（製造プロセスの技術移管やプロセス改善など）の経験を有し、製造オペレーションに携わりたいというご意向の方 《歓迎スキル・経験》 ・タンパク質、バイオ医薬品の特性、取り扱いに関するスキル、知識 ・IT導入・運営管理の経験 【学歴】　高卒以上[語学（要件）] ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】