研究・開発、事業会社の転職求人

537 件

● 研究開発

基礎研究から応用研究まで幅広いテーマに合わせて新技術・新製品・新用途の開発。
ベントナイトの基礎を学んでいただいて、その後、各分野への応用研究を実施。

基礎研究、評価
企業や学術機関との共同研究
新製品・新用途開発、スケールアップ評価
● 資源探査

事業の根幹をなす「ベントナイト資源」の安定供給、新規確保の担当。ベントナイトの特性や試験方法を習得するとともに鉱山周辺での調査業務や鉱山操業補助を実施。

地質調査、鉱山調査・評価
ボーリング調査（計画・管理）、コア観察・試験
海外鉱山・工場調査、資源評価
● 採鉱技術

新採鉱システムのソフト面開発、設計、試作、運用業務。

鉱山現地に訪問での掘削作業の実施
掘削データ収集
試作機の改良・整備等の実施
掘削データデジタル化収集計画
構築した新採鉱システムの提案及び製造メーカーとの協議

※変更の範囲：会社の定める業務

衛生設備機器の生産（管理含む）

新技術開発、新材料開発、新プロセス開発、他部署・顧客対応、開発テーマ管理

電子材料（電子ペースト）の新商品の技術開発
・顧客対応含む金属系粒子合成に係る要素技術の深耕と商品開発
・量産品に対する改善活動（技術的なメンテナンス）
変更の範囲：会社が定めるすべての業務

1.製造プロセスの研究開発に関する業務
・研磨材（パウダー、スラリー）製造プロセス合理化のための新方式や新規設備の導入検討

2.量産設備のプロセス設計に関する業務
・新規プロセスの具体化に向けたプロセスフロー図、マテリアルバランス等の基本設計図書の作成

3.上記1.、2.で検討した新方式、新規設備の量産用設備設計、導入、立上げに関する業務
・基本設計図書をベースにした配管設計、電気設計、計装設計等の詳細設計図書の作成
・制御盤図面設計、タッチパネルの作図及びPLCプログラムの設計・製作経験

1.自動制御プログラム設計、製作（PLCでの設計やSCADA、MESなどの上位システム連携）
2.制御盤設計
3.生産ラインの設備設計、導入、立ち上げ、改善業務（配置図、P＆ID、タンクなどの機器、制御盤、治具など）
4.配管、電気、建屋改修工事に係る施工管理業務（施工業者様との調整・折衝、スケジュール管理）
5.生産ラインの工程開発（自動化に向けたロボットや画像認識ツール導入等）

・研磨対象物（半導体デバイスウェハー、シリコンウェハー、ＳｉＣ基板、ＧａＮ基板等）に応じた研磨スラリーの組成の最適設計
・材料の選定（砥粒：コロイダルシリカ等、添加剤：エッチング剤、分散剤、界面活性剤、ポリマー等）
・材料の新規探索、サプライヤーとの共同開発、文献・特許調査
・化学的作用モデル（ミクロ、マクロ挙動）、メカニズムの解明
※適性次第で将来的に顧客対応（商品紹介、試験結果聴取、課題対応等）もお任せ致します。

コンクリート製品の製造作業を担って頂きます。
（鉄筋加工、型枠清掃・組立、コンクリート打設、製品脱型、製品運搬、在庫管理など）
※チームで力を合わせて製造していきます。
※業務に必要な資格は会社負担で取得してもらいます。
※経験がない方も先輩社員がきちんと指導します。

設計職とは顧客が要求する製品を製造・施工するために必要な図面を作成する仕事です。案件の立ち上げ段階では営業に同行し、顧客と製品のスペックについて打ち合わせを行ったり提案をする等、設計といっても図面を描くばかりではなく、業務内容は多岐にわたります。
一方、技術開発の仕事では、取引先からのより高度な要求に応えるため、積極的にアイデアを出していくことが求められます。そこから新しい製品、工法が生まれてくることもあり、まさに、当社における技術の中核を担う仕事と言えます。また、大学や大手ゼネコンなどと共同で、実用化にむけた実験を行うことも重要な仕事の1つです。

ハッケン製品の設計・開発

【募集概要】
キャラクターを利用した商品のデザイン制作・監修に関する業務と、事務業務。

【ミッション】
キャラクターの世界観や商品のコンセプトを踏まえたデザイン制作・監修をすることで、当社のブランド・キャラクターの価値向上に寄与すること

【具体的業務】
自社IP・他社IPのライセンスビジネスのデザイン制作、クオリティ監修担当として、以下の業務を担っていただきます。
＜ライセンス・コラボ商品＞
・ライセンス商品やコラボ商品等のデザイン制作・監修業務
・ライセンス商品やコラボ商品等の品質監修業務
・広告やサービス等のデザイン制作・監修業務
＜その他業務＞
・海外子会社デザイン監修
・事務処理

【業務内容】

キャラクターを利用したデジタルコンテンツ・デジタル事業の新サービス・ゲーム事業のデザインに関する業務となります。

【具体的な業務】
＜1.デジタルコンテンツのライセンス商品＞
・アプリや各種サービスなどのデジタルコンテンツのデザイン制作とクオリティチェック
・B to Bビジネスにおいて、提案や依頼に基づくライセンスとコラボ等のデザイン制作業務（外部パートナー・委託会社へのデザイン発注・チェック、進捗管理）

＜2.デジタル事業＞
・VR、VTuber、3D、新規デジタル領域サービスなどに関連するデザイン制作とクオリティチェック（外部パートナー・委託会社へのデザイン発注・チェック・進捗管理）

＜3.ゲーム事業＞
・当社がパブリッシングする新規タイトルに関連するデザイン制作とクオリティチェック（外部パートナー委託・会社へのデザイン発注・チェック・進捗管理）

【募集ポジション】
・プロデューサー（ゲームプロジェクト責任者）
・アシスタントプロデューサー（ゲームプロジェクト担当者）

【具体的業務】
・ゲーム開発会社との連携やゲーム企画（戦略・方針）の策定・推進
・ゲーム開発・プロデュース業務およびプロジェクト管理
・マーケティング・プロモーション実行チームとの連携

自動車電装品の絶縁材料
電気・電子部品、回路基板等の製品開発

フライフィッシング関連製品の企画開発

お米の計量から包装までを一貫して行う「米穀用計量包装機」等の設計・開発等の業務をお任せいたします。 具体的な業務内容は以下のとおりです。 ◎機構設計 　組立図から、各部品図、製作図、仕様図、設計製図を行います。 ◎部品設計 　部品図、部品構成リストの作成を行います。 ◎レイアウト設計 　装置配置図、工場レイアウト図の作成、設置立会いを行います。 ◎試作テスト 　新製品の試作検討、試作機の組立、調整、評価、検証、改良などを行います。 （変更の範囲：会社の指定する業務）

●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。 ●部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。

バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発及び投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発：主に注射剤を対象とし、開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計を行う ・製造プロセス開発：バイオ医薬品製剤、投与デバイス・コンビネーション製品の製造プロセス開発を行う（プロセス管理戦略の立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援を含む） ・新規技術開発：DDS等の新たな技術の開発に取り組む ・申請関連資料作成：国内外の規制当局に提出する研究計画書・報告書、治験申請書（IND・IMPD）、承認申請書（CTD・BLA）、及び欧州MDRに準拠したNotified Body Opinion取得申請書の作成またはレビュー、規制当局からの照会事項への対応などを行う ・リーダー業務：開発テーマや技術開発テーマの統括、研究グループの運営、研究員の人材育成・マネジメントを担う

バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種統括業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括） ・リーダーご経験者であった場合：バイオ医薬品の精製プロセス開発、技術移管、治験・承認申請等の経験を生かした研究所・グループ運営への参画、研究員の人材育成・マネジメント

・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品及び再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など

●創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ●新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ●医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託

●創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ●医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ●治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応

●創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ●核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析

●創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ●核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析

●創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ●核酸医薬プロジェクトにおける核酸配列の設計、新規修飾核酸の創製、大量合成

・開発候補品の各種薬物動態評価 　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 　　及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究

・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築

・新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ・既承認品目の承認書の維持管理業務 ・規制当局への相談業務 ・社内関係部署との連携業務

お客様の「安全と健康」を守るためのモノづくりには、常に高度なクオリティが求められます。 基礎研究から設計・量産化まで、一貫した製品開発に携わることのできるやりがいのある仕事です。 防じん・防毒マスクや環境改善機器・設備などの設計及び改善改良 “クリーン、ヘルス、セーフティ”という事業領域への新技術・新製品の開発 生産設備の設計・開発、製品の品質管理 ※理系分野ご出身の方が対象です。

・「医療機器」、「セキュリティ機器」、「オフィス家具」、「工作機械」、「工具機器」等の研究、開発 ・新商品の企画、開発、デザイン、設計 ・従来商品の改良、改善　他

●主な業務内容
・光学薄膜や機能性薄膜の材料検討・光学設計・プロセス開発
・光学特性・電磁波特性の計算・評価
・スパッタリング装置を用いた成膜プロセスの検討
・他部署（製造・品質・営業など）との連携による製品開発
・工場での量産テストや技術サポート（必要に応じて）

製造販売等に関わる法規管理やライセンス管理業務、市販後安全管理（ＧＶＰ）または
品質マネジメントシステム（ＱＭＳ）に関わる業務を担当していただきます。薬事関連
業務を推進する部門をはじめとして、企画、営業、研究開発、品質保証、法務など幅広
い部門と連携して業務を進めていただきます。

素材の研究開発〜量産化に向けた生産技術まで一貫して担当していただきます。
・ 素材の配合研究、加工研究
・ 新製品の企画開発
・ 品質保証 など

【研究開発職】
事業部門要望に対する材料（ゴム、樹脂等）の試作、評価、実験 等
【新事業開発職】
新規材料、新事業の成立に向け、設計・評価方法の検討及び結果に対する改善策の構築・実行 等

インド、イタリアのBOPP成膜事業会社と協働で、新規のBOPPフィルムの開発、改良を推進いただきます。適切なレジン選定や生産条件設定（温度、速度、延伸条件など）を現地企業の技術者と共同で行い、
目的にあったBOPPの開発を進めていただきます。また、必要に応じて、海外サプライヤーとレジン改良の主導を行っていただききます。

●配属部署：当社開発組織には、開発されたBOPPを活用した機能性フィルム開発やパッケージ開発グループがあり、各グループと連携して開発を進めます。

CFRP及びその他複合材料製品の開発及び試作評価