実験／評価／解析の転職求人

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工業用ミシン等を製造する工場において、部品及び製品の「品質検査」をお任せします。 ●受入部品検査：納入された部品の外観・寸法確認 ●出荷製品/部品検査：出荷前の部品の品質確認 ●材料検査：材料、熱処理、硬度、硬化層の検査 ●検査仕様書の作成・管理 主な使用測定器 ノギス、マイクロメーター、三次元測定機、蛍光X線分析装置、硬度計 など 変更の範囲： 会社の定める範囲

パチンコ、パチスロの役物検証作業や樹脂部品の評価、射出成形の立会い業務、量産時の組付け指導を行うポジションです。 型式試験申請書添付書類の作成も行います。

【業務内容】 募集部門は、鉱山自動化機械の設計検証試験を通じて、製品の安全性・信頼性を確保するとともに、開発プロセス全体の品質を監視する役割を担っています。無人ダンプトラックや超大型ショベル・ブルドーザなど、鉱山機械の自動化・遠隔操作化に向けた研究開発を推進しています。今回募集するポジションでは、これらの製品に関する設計検証および試験業務を担当していただきます。 主な業務は、開発拠点内でのベンチ試験やシミュレータ装置を用いた試験となりますが、案件によっては、国内外の試験場や顧客現場にて実機を用いた試験を行うこともあります。 また、海外の関係会社と共同で開発を進めており、試験場や顧客現場も北米・豪州など海外が中心となるため、海外出張の機会も豊富にあります。 鉱山開発におけるソリューションとして、無人ダンプトラック運行システム（AHS：Autonomous Haulage System）やテレオペレーションドーザーシステムの開発を推進しており、オーストラリア、チリ、ブラジルなどでの導入が進んでいます。 【仕事の魅力】 鉱山業界は自動車業界等に先立ち、自動運転・遠隔操作等のテーマを持った開発が多く、最先端の技術に携われます。募集部門は規模が大きすぎず、裁量権を持って働ける環境です。また鉱山開発における課題・視点をグループ全体で持っており、社会への影響力も強い仕事です。 【期待する役割】 試験の企画・設計から実施、評価に至るまでの一連のプロセスに関わる業務を担当していただきます。公平性・正確性・機密性を確保しながら、円滑な試験運営を支える役割を担っていただきます。試験および導入サポート業務を通じて、国内外でグローバルに活躍いただき、将来的には、鉱山機械試験技術のスペシャリストとして、マネージャーなどの上位職を担っていただくことを期待しております。

・製品の社内評価業務
・美容技術指導業務（製品使用法）

・製品の社内評価業務
・美容技術指導業務（製品使用法）

●インクジェットインク用水系ウレタン樹脂の設計・合成・物性評価 ●合成樹脂サンプルを用いたインク配合・性能評価・結果解析 　　　　　　　　　　　　　　　　 ●顧客に対して、インク性能向上に寄与可能なバインダーの提案

●化学物質情報管理業務全般（化学物質含有調査、原料情報の確認、製品のインベントリ登録作業等）

●化学物質情報管理業務全般（化学物質含有調査、製品情報整備、原料情報の確認、製品のインベントリ登録作業等）

医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。

具体的には、
・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務
・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務
・各種動物実験代替法による試験業務
・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等）
・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務
などを実施していただきます。

＜キャリアパス＞
管理職へのキャリアパスだけでなく、安全性評価のスペシャリストや基礎研究へのキャリアパスもございます。

開発時点での分析評価、製造ラインでの工程分析と出荷前段階の製品分析という3段階での分析を実施。また、出荷時だけでなく、納入先での品質維持を見据えた品質管理を実施。結果として当社の品質が顧客からの信頼につながっております。
【詳細】
● ICP-MS,GC-MS,イオンクロマト等による開発品・製品・原料・環境の超微量分析及び結果の解析●分析方法の検討●新規分析設備の導入●製造工程改善提案●クリーンルームの管理

医療機器の市販後安全管理業務 ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センタと協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進

要素技術の製品適用、各種評価と仕様検討、モジュール設計 ・要素技術のモジュールへの適用 ・IEC規格の各種信頼性試験評価と改善 ・顧客要望のモジュール設計への反映や顧客とのモジュール仕様検討　など

[業務内容] 製品・中間品の分析業務を担当していただきます。 江津事業所で生産している製品が出来上がるまでの各工程で、正確な品質が出来ているかを検査する役割です。 使用する分析機器等：ピペット、ビーカー、ICP発光分析装置、原子吸光計、比表面積測定装置、pH計　など サンプル品（製品・中間品）の機器分析、分析結果のデータ入力、使用機器のメンテナンス等を行っていただきます。 ※寮制度について※ 　　28歳未満の方で希望される場合は独身寮として会社が住居をご用意します。（借り上げ社宅）

・環境データの分析と将来予測、新規目標の設定とSBT（Scope3）目標達成施策と計画立案

ご経験や志向に応じ、以下の業務を幅広くお任せします。将来的にはEHS領域のプロフェッショナルとして、国内外の拠点をリードする存在になっていただくことを期待しています。

・国内外生産拠点のEHSパフォーマンス向上に向けた戦略立案・実行

・重大事故・トラブルの未然防止と、発生時の原因究明・グローバル水平展開

・保安四法（高圧ガス、消防法等）をはじめとする法規制の動向モニタリングと全社への展開

・ISO14001等マネジメントシステムのグローバル監査と高度化推進

・海外拠点への技術支援、EHS人材育成、技術交流の活発化

セラミック基板の製品分析・解析業務

【詳細】
・品質改善のための製品分析業務のマネージメント
・新製品開発品分析、歩留まり改善、不具合品解析などの業務計画立案と分析実施
※必要に応じて休日シフト体制（別日に代休を取ってもらいます。）があります。

石英ガラス製品の中間・最終検査を実施し 製品の品質を維持、向上していただきます。

・石英ガラス製品の中間、最終検査
・既存検査業務の改善
・三次元測定機の操作及びプログラミング
・スタッフの教育・指導及びマネジメント

【担当製品】
半導体装置向け石英ガラス製品

【この仕事の面白さ・魅力】
石英ガラス製品はカスタマイズで製造することが多いため、製品ごとに3次元測定器、ノギスなどを使用した検査や不具合解析を行います。石英ガラスは火加工などの高い技術が必要とされることや、不純物の混入が許されないために、検査はクラス1000以下の徹底したクリーン環境で行われています。製品出荷前の最終工程として、品質に関して重要な責任のある仕事です。ご経験が豊富な方は、他のメンバーの指導や管理もお任せいたします。

【概要】
セラミック基板の製品分析・解析業務
セラミック基板の品質改善・歩留まり改善

【詳細】

品質改善のための製品分析業務
・新製品開発品分析、歩留まり改善、不具合品解析のための測定・分析業務。
※必要に応じて休日シフト体制があることを理解願います。（別日に代休を取ってもらいます。）

完成品の出荷検査（外観検査・寸法検査・員数検査）に携わる業務
（外観検査…傷、欠け、表面精度等の検査　寸法検査…スケールを使った作業
　員数検査…送り状との照合作業）

・量産プロセス設計（機械/電気/制御設計は別部門や外部業者が担当します）
・製造条件設定（原材料、設備含む）
・量産設備のデータ確認
・工程内の各種パラメータ確認（決められた範囲内で生産が行われているかの監視）
・品質安定化や歩留まり向上を目的とした改善策の立案と実行

・新製品の評価技術構築（電気、熱、物性評価他）
・製品洗浄技術構築
・既存技術の高度化（評価精度の向上、自動化他）
・量産品の品質／歩留改善
・製品不具合解析

導入候補品の探索および科学的な評価 導入候補品の市場性および事業採算性の検討、その検討結果に基づく導入条件の立案 導出候補品の紹介および導出条件の立案 導出入パートナー候補企業との契約交渉 導出入協議の過程における社内関係部署との連携や合意形成、社内会議体への提案（資料作成含む） 経験の浅い社員への業務サポートおよび指導（管理者候補）

がん遺伝子関連検査の受託検査 ・検査（受注、検体受領、検査実施、結果の報告等） ・需要予測、販売計画、販売実績の管理

●クリーンエネルギー社会実現に向けて、半透明有機薄膜太陽電池（ST-OPV）パネルやモジュールの設計、構成部材の最適化、試作および性能・信頼性評価、実証実験などに取り組んでいただきます。具体的には以下の内容を含みます。 (1)実用化に向けたST-OPV材料・モジュール設計および回路・電源制御の設計・評価 (2)顧客の技術課題を的確に捉え、具体的なソリューションを提案 (3)顧客のニーズに合わせた実装を見据えた製品コンセプトの策定や仕様提案 (4)ST-OPVの特長を生かした新規用途・市場の探索、事業戦略・マーケティング活動の推進

自社製品（医薬品及び医療機器）の安全性に関わる事項について、開発相及び市販後におけるカンパニーポジションを構築する。 安全監視活動を効果的に実施するために、メディカルエバリュエーション、コンプライアンス、オペレーションの各機能と連携する。 様々な研究データを活用して医薬品・医療機器の安全性・有効性を分析する薬剤疫学的アプローチにより、開発相及び市販後において、自社製品のベネフィット・リスクバランスを評価する。 医学的、科学的バックグラウンドとスキルを活用し、自社製品の適正使用を促進する。 安全性に関わる戦略を構築し、潜在的なSafety issueを特定し、適切な安全性監視活動を計画、実行する。 RMP、PSUR、DSUR、CCDSの安全性パートなど、安全性に関わるグローバル文書十分な品質のもと作成し、遅滞なく各規制当局へ提出されていることを監督する。 学会発表、論文等のpublicationを主導する。 GSVEM (Global Safety Vigilance Evaluation Meeting)を主宰し、安全性に関わるトピックについて、高質かつ適時の提案がなされるようサポートする。 ファーマコエピデミオロジーグループが主管する製造販売後調査の計画、実行、完了を監督する。 安全性シグナル、社外リアルワールドデータ等の外部データソース探索に関連する安全性監視活動の標準業務手順書（SOP）を作成、レビュー、アップデートし、規制変更に対応する。 安全性監視の全般プロセス、方針、手順の更なる改善に向けて意見具申する。 安全性監視システムに関わる内外の査察及び査察後対応に参画し、不適合事項に対処し、CAPAを効果的に立案、実行を保証する。

【業務内容】 製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集・分析・発信の業務を一貫して担当いただきます 集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動の立案と実行 製造販売後調査（PMS）の実施計画・解析計画と結果解析、総括報告書作成 RMP、安全性定期報告、再審査申請資料、ICH-PBRER、DSURの作成、海外現地セイフティーヴィジランス部門の要請に基づくデータ準備 KOLとの協調による、情報提供資材の発行、論文執筆や学会発表のコーディネート 外部/内部環境変化に対応したリスクマネジメント体制（システム）の維持更新と運営 個別症例評価と規制当局報告 各国規制要件の変更に伴うコンプライアンス体制の維持更新と運営

低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術） 【具体的には】 ●低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験方法（純度，定量法等）を開発します。

バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術） 【具体的には】 ●バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験方法（純度，定量法等）を開発します。

【業務内容】
材料設計の中でその特性の起源を追求することは非常に重要ですが、ガラス材料に関しては、その議論に不可欠な原子構造の特定や特性計算に理論的な課題が存在します。
我々は特殊ガラスメーカーとして、あらゆるガラス材料の設計に活かすためのガラス構造解析・物性計算手法の開発に取り組んでいます。
入社後は、様々な科学計算ツールや実験を併用しながらガラス構造の解析に取り組んだり、物性計算手法の開発をしていただくことを想定しているポジションです。


【求人背景】
高付加価値のガラス製品開発は年々難易度が高まっている状況で、先端的な設計を行うためのツールとして計算科学の重要性が非常に高まっています。
弊社も、ここ数年来、力を入れて取り組んできている状況ではありますが、今後さらに高いレベルの内容にチャレンジすることを狙って人員の拡充を考えています。

VITALTECHの価値向上とReFa・SIXPADのVITAL WEAR、Uniformの各事業の成功に
科学的な理論と裏付けられたエビデンスで貢献していきます。

【業務内容】
医療もしくは美容分野における業務をお任せします。
(1)権威との基礎知識の取得及び理論の構築（医療・疾病予防・血液検査などのバイオマーカーもしくは美容関連）
(2)商品開発における評価方法の支援
(3)商品効果検証のプレテスト
(4)第三者機関及び大学研究機関との商品効果検証
(5)商品効果検証結果についての学術活動（学会発表、論文化）

ご経験値によっては下記業務もお願いしたいと考えています。
(1)エビデンス戦略立案
(2)権威との実証研究の実施
(3)実証研究の学術活動（学会発表、論文化）
(4)産学官連携（COI、AMED、科学研究費等）を提案し、国や地方、各省庁（厚労省、経産省、文部科学省、外務省）の補助金事業を取得
(5)社内検証および学術発表のサポート

当社のホログラム製品は、光学効果（セキュリティとして利用できる、特徴的な見え方を有する）を生み出す微細構造と、微細構造を搭載する媒体（ステッカー、転写箔等、商品券等）で構成されます。
ホログラムの光学的な効果・構造を理解し、テーブル実験や製造本機を用いた試作評価を通し、生産可能な媒体仕様に落とし込む、ホログラム製品開発を行います。また、ホログラム技術を応用した、新たな商品開発を実施します。
※案件の状況により、埼玉県内にある総合研究所・朝霞工場(朝霞工場内ラボ)・嵐山工場等での試作・評価、立会に出向く機会が多々あります。

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2020年、凸版印刷は日本で初めて世界最高水準のホログラム製造認証取得。本認証により、ISO14298で定められた工程管理のもと製造された「ホログラム」を世界各国の紙幣、パスポート、IDカードなどに向けて提供することが可能になりました。政府系ID用ホログラムの新規受注で更なる売上増加を目指すと同時に、国家ドキュメント関連ソリューションや偽造防止ソリューションなどさまざまなセキュリティデバイスの提供を通じてグローバル市場の拡大を推進していきます。