生産、800万以下の転職求人

746 件

雇入れ直後
品質・環境の各種規格認証取得と維持管理，および，品質情報管理、品質保証業務の支援をしていただきます

全社共通の課題に対して技術開発および適用支援を行う組織であるモノづくり・技術統括本部 技術戦略本部 先端デジタル技術センタにて、データサイエンス業務と関連プロジェクト管理をお任せします。

【具体的には】
・設計製造プロセスの全データを対象に、目的を設定して分析し、クリティカルなイベント（隠されたリスク）の分析、原因分析（トラブルに発生原因）、将来予測（保全予知など）などの結果が得られるよう、設計担当者の要望を汲み取りながら連携し、分析基盤を構築
・得られた分析結果をもとに設計製造プロセスの見直しを提案
・社内外関連部門との折衝、合意形成をしながら、プロジェクト推進をけん引

※対象製品
血液検査装置、成分分析、環境規制物質検査、半導体検査装置・製造装置、（食品メーカーなどの）製造プラントの計測機器　など

人工衛星やロケットに搭載される機器のサプライチェーンの設計・構築をリード頂きます。
従来の一品一様を前提としたサプライチェーンから衛星コンステレーションに対応した部品調達、在庫管理、製造、物流の全体プロセスの最適化への変革に取り組みます。
幅広い部門横断での調整力、現場理解、そして中長期視点での判断力が求められます。
・人工衛星やロケットに搭載される機器のサプライチェーンの設計と構築実行
・部品調達、在庫管理、製造、保管、物流に至る全体プロセスの最適化
・パートナー企業との連携に関する調整
・社内関係部門との調整
・生産システムに関してIT部門との調整
・需要計画に基づく生産計画の立案およびキャパシティプランニングの策定と提案

当社は人工衛星やロケットに搭載される機器の開発、設計、生産を行っており、当部門は製品の受注から製造・出荷までのスケジュールを一貫して管理し、安定した製品供給と高品質のものづくりを支えています。
本ポジションでは人工衛星やロケットに搭載される製品をプロジェクト計画通りに納入するための生産管理マネージャーとしてプロジェクト全般に携わり、部門内外の関係者と連携しながら、担当プロジェクトの生産活動全体の統制を図っていただきます。
主な業務内容：
・担当プロジェクトの日程管理および納期遵守のためのマネジメント
　 受注から出荷までの工程全体を俯瞰し、各プロセスの進捗を管理。
　機器納入の遅延防止、予算達成を実現します。
・設計部門との連携
　 開発工程と生産工程の結節点の管理と調整を行います。
　意思に必要な情報を提示し、タイムリーな意思決定を支援します。
・QCDの改善と生産性向上への貢献
　 品質・コスト・納期の観点から業務フローを分析し、継続的な改善活動を実施。
　工程短縮やコスト削減、生産性向上に向けた取り組みをリードします。
・チーム全体のリソース管理と業務アサイン
　 プロジェクト状況や各メンバーのスキル・負荷状況を把握し、業務配分を最適化。
　効率的な組織運営を行います。
・グループの統轄と人材育成
　 チームマネージャーとして、日々の業務遂行だけでなく、メンバーへの指導・教育・評価を行い、長期的な成長を支援します。
　人材の育成と組織力強化に向けた働きかけを期待します。

エネルギー業界のプラントで使用される大型回転機械のプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。
エネルギーカンパニーはプロジェクトマネージャー制を採用しております。
受注後、営業部門からプロジェクトを引き継ぎ、受注後からお客様への引き渡しまでの契約遂行を、”会社の顔”としてお客様対応の最前線に立ちつつ、社内関係者を調整・リードしながら推進していただきます。
技術面を担うプロジェクトエンジニアを中心に社内外のステークホルダーとコミュニケーションを取りながら、以下のような業務をご担当いただきます。

　・プロジェクトの進捗管理、スケジュール管理
　・売上損益管理、請求およびキャッシュフロー管理
　・輸出入を含む貿易業務
　・プロジェクトに関わるリスクの予見と対策（ヘッジ）
　・課題発生時の対応方針検討及びチームへの指示
　・お客様との課題共有、方針の協議や変更契約の締結

お客様とは英語による電話・メール・Web会議を日常的に行っており、年に数回、海外のお客様事務所へ出張し、数日間の会議に参加することがあります。
また、お客様が来社される（打合せや機器の立会試験など）場合は、受入れ対応もご担当いただきます。

＜担当案件について＞
対象製品はOil & Gas, 石油化学、発電、水素・アンモニア等のプラントで使用されるガス圧縮機（遠心式・軸流式）、蒸気タービン、遠心ポンプ、クライオポンプ等の回転機械となります。
現在はコンプレッサー・タービンに関する案件がメインですが、遠心ポンプ・クライオポンプに関する案件もあります。

新規製品を扱うプロジェクトマネジメント業務もしくはプロジェクトエンジニア業務のサポートをしていただく場合があります。

ハードディスクドライブ用アルミブランク材の製造プロセス開発，製造条件の標準化，設計管理、設備投資の計画立案と推進，品質管理，顧客対応。
品質管理のやりとり。
ISO・監査対応。
グループ会社と顧客対応・密な連携　など

職務内容
【業務内容】　
コーポレートに所属する技術部門として、各事業部より依頼を受け、試作や開発を行います。
経験・スキルに応じて、金属プレス加工、薄板溶接技術に関する開発業務を担当していただきます。

＜入社後にお任せする業務＞
・プレス成形、抵抗溶接、レーザ溶接の基礎データ収集と標準化
└まずは、先輩社員と共に社内用語や製品知識から、習得いただきます。

＜ゆくゆくは下記の業務もご担当いただきます＞
・試作品の工程設計、金型・治具設計
・新工法の開発および製品への適用

各事業から依頼されるテーマは、年に数件程度になります。
新機種投入の際に、外注をせずに社内で試作や開発を行うことで、スピード感をもって対応することができます。

また、製造技術を社内に蓄積していくことも目的としており、新たな開発工法をグループ内で横展開をしていくことも目指します。他部署とのやり取りが多く、コミュニケーション機会が多い環境です。

※変更の範囲：会社の定める業務



【募集背景】
当社の主力製品であるポンプのグローバル展開推進と競争力強化の為、開発期間の短縮による新製品の早期市場投入、製品の品質安定化、コストダウンを行わなければならない。プレス加工、接合技術に関しては、工程設計、金型・治具設計、溶接等の接合に関わる技術・ノウハウを保有する技術者と、最新技術を有効に活用し、事業部、各拠点および発注先サプライヤーが抱える課題に対し、技術支援や指導、人材育成を持続的に行う体制を維持する必要がある。担当者の異動に対する人員リソースの補充は必須であり、外部から経験者の採用を行う。

【キャリアステップイメージ】
当面は金属プレス加工・薄板溶接技術のエンジニアとして、試作および開発テーマの企画・立案・実施・評価の実務を担当していただきます。数年後には技術開発、国内外拠点との連携業務の中心的な役割を果たし、プレス加工・接合技術についての試作・試験を企画・立案・実施・評価までを1人で対応できる技術者になってもらいます。実務経験からリーダーとして適性が見られれば、基幹職への推薦も想定します。
当面は当課での業務に従事して頂き、異動・転勤の予定はありません。国内外の生産拠点や発注先サプライヤーへの出張業務の可能性はあります。
尚、当部門では、プレス・接合技術の他にも、切削加工、鋳造、溶接、表面処理、検査・計測など、ものづくりに関わる幅広い分野の試作および開発を行っていますので、プレス・接合技術以外の分野への挑戦の可能性もゼロではありません。

【当部門の役割・業務概要・魅力】
当課ではグループ内生産拠点と連携し、新製品開発支援、新工法開発に取り組んでいます。開発専用の設備、機器を有し、若い世代の社員が自ら企画・立案した開発計画を実施検証する環境が整っています。
開発成果をグループ生産拠点へ展開し、事業に貢献することが実感できる部門です。

国内、海外研修を経て以下業務についていただきます
・工場マネージメント業務全般
（労務管理、品質&コスト管理、安全衛生、環境保全、SCM業務、現地人材育成など）
・現地法人の生産戦略の検討、立案、実行
・トラブル時の対応、是正案の立案、実行管理
（重要事案の場合、本社への報告業務を含む）
・コスト削減の方策立案、実行管理
・現地法人の取締役業務（状況により）

【期待役割】
現地法人の生産全般のマネージメント

＜補足事項＞
・赴任先は、日本国内工場の経験者（生産技術者）が駐在し、そのサポートを受けられる箇所を予定しています

入社後は、液体水素ポンプで使用される製缶品の製造現場で以下の業務を担当していただきます。
・成形および組立作業
・溶接作業
・耐圧気密試験などの製品試験
具体的な業務内容については、入社後に適性を見極めた上で決定します。

入社後は、液体水素ポンプ製造工場における以下の物流業務を担当していただきます。
・倉庫業務全般（部品および資材の受入、検品、入庫、出庫、配膳、搬送）
・現場の改善活動（安全対策、作業環境の整備、安全教育・訓練）
・工場全体の生産性向上や安全性の向上、コスト削減
・物流機器（フォークリフト、クレーン）の操作・管理・メンテナンス

顧客要求による環境調査依頼への対応全般及びサプライヤー管理： ・RoHS, REACH対応を始めとする諸調査、定型 ・書式へのインプット&顧客へのアウトプット並びに 　顧客特殊要求に対する個別対応　等

CNC旋盤全般を担当して頂きます。
機械の段取り替え、機械稼働、刃具工具管理等

仕事内容
当社ゲーム開発における、開発機材の購買・予算管理業務に携わっていただきます。
業界未経験でも活躍している社員もおります！
専門知識などは入社後、社内OJTによりフォロー致します。

【業務詳細】
　・開発機材（PC・開発専用機・ソフトウェア）の購買、納期管理、検収管理
　・開発機材（PC・開発専用機・ソフトウェア）の予算管理業務
　・開発社員、取引先業者との折衝、調整業務
　・開発機材（PC・開発専用機・ソフトウェア）の在庫管理業務

・NC旋盤、マシニングセンタオペレーター

保安管理業務、警備管理業務、各種契約書管理業務、工場内外施設管理業務

効率的で持続可能なサプライチェーン構築を推進するため、以下の職務を遂行する
・グローバルSCMにおける課題抽出と改革の推進
・環境問題等社会貢献も視野に入れたサプライチェーン戦略の立案と実行の推進
・輸出入業務の効率化推進（DX）


物流のプロフェッショナルとして、サプライチェーン全体の変革に結び付く改革・改善を推進していくこと
・自ら課題を発見し、関係者を巻き込みながら、目標達成に向けて取り組むこと

・グローバルビジネス強化に伴う調達活動の拡充に向け、国内調達業務と平行して以下のような業務を担当いただきます。
※これまでの経験に応じてご対応いただきます。
外販向け仕入商材（IT機器やソフトウェア他）の国内調達業務およびグローバル調達業務
ソリューションビジネス拡大に伴う、国内外での新規商材や有望商材の発掘、ソーシング
取引先企業とのグローバルパートナーシップの構築
海外拠点の購買チーム連携及び、コストダウン活動や購買ガバナンスの確立

当社の精密・電子カンパニー工場における部品管理および使用設備のメンテナンスをお任せします。担当製品によってはピッキング作業を協力会社が担うこともありますが、トラブル発生時や特定の担当製品においては、ご自身でピッキング作業を行うなど、製造部門への部品の安定供給に努めていただきます。
・倉庫業務全般（部品の受入、検品、入庫、出庫、配膳、搬送）
・現場の改善活動（安全対策、作業環境の整備、安全教育・訓練）
・工場全体の生産性向上や安全性の向上、コスト削減
・物流機器（フォークリフト、クレーン、AGV、AGF、自動倉庫）の操作・管理・メンテナンス
・構内外の物流業務請負委託会社への対応業務

・品質マネジメント業務、監督検査対応業務

設計開発職から調達職へキャリアチェンジを希望する方向けの募集です。

＊ご経験等を考慮の上、電気半導体購買or機構購買いずれかの担当として、いずれかを決定します。

●電気半導体購買●　
セキュリティカメラ製品に使用する電気電子部品、半導体の調達戦略の立案と遂行を担当いただきます。
・ディマンド変化に対応し、安定供給のため、蘇州工場を含めた在庫適正化の仕組みづくりと推進
・サプライヤーの集約と部品の標準化の推進

【主な業務】
・電気電子部品、半導体のグローバル調達戦略の立案と遂行
・電気電子部品、半導体の安定調達を実現するための調達戦略の遂行
・当社事業に見合う、電気電子部品、半導体の取引先及びデバイス選定を行い、
　最安購入の推進と購入価格上昇抑制を行う
・サプライヤー集約と部品標準化の推進

●機構購買●　
【主な業務】
・セキュリティカメラ製品に使用する樹脂、板金、ダイキャスト、印刷物、シール、梱包材などの購買調達業務
・新製品情報を入手し、開発購買として関係部門と購入先選定や日程管理等を行う
・安定調達を実現するための購入先選定、商流構築、価格等の契約条件の決定
・材料費低減及び在庫抑制のための価格等の契約条件の定期見直し
・要求仕様に対応し、QCDを満足する部材を保有する新規購入先の開拓及び購入先の定期見直し
・生産を止めない調達の実践
・有事の際に生産、販売影響を発生させない調達の実践と購入先管理
・金型・治具等購入先貸与資産の管理
・組織の構築と社員育成

従事すべき業務の変更の範囲：会社が定める業務

1,サステナブル調達の計画立案と遂行をいただきます
・競合他社、市場動向の活動内容の調査と分析
・購入先の管理、調査、評価軸作成
・サステナブルレポート要旨まとめ、レポート作成

2,調達業務ガバナンスを推進いただきます
・製造拠点のQMS検証を行い、調達に関するQMS統合案を作成する
・ＩＳＯ等の業務監査の対応
・原材料や汎用デバイスの市況情報の調査を行う

3, 部品標準化及びメーカー集約活動を牽引いただきます
・部品標準化のシナリオ作りと標準化活動の進捗管理を行う

従事すべき業務の変更の範囲：会社が定める業務応募資格

仕事内容
以下のような業務を担っていただきます。
・新規商品の上市に向け、実証機の現地設置施工計画・業者調整・設置施工立会。
・新規商品の上市に向け、実証機体の運用や保守を見据えた設置工事の標準化、設計へのフィードバック。
・新規商品の保守・メンテナンス対応。

・新商品の原価目標を達成するための、開発段階から事業本部と連携した調達先及び部品の選定
・電子部品の安定調達を実現するための、先行手配の仕組みの検討
・メーカーの生産終了・撤退等ＢＣＰ案件に対し、他部門と協業し対応

顧客に対する品質窓口、品質改善
海外駐在員候補

●モノづくり・技術統括本部　那珂地区生産本部　生産管理部にて当社製品全般の生産管理業務をお任せします。
・生産計画(大日程、中日程)立案業務
・組立工程進捗管理
・部材納期管理業務
・在庫管理業務
・生産管理業務におけるDX推進

那珂地区におけるインフラ／設計／生産領域に関する設備投資の管理業務を担当いただきます。
・設計、製造や総務など、各部署から提案された設備投資案件の投資金額、仕様内容、導入スケジュール、効果見込みの妥当性を確認する。
・稟議申請に必要な情報や論点の整理など補足支援を行う。
・設備投資予算化(年度毎)サポートおよび実行案件について想定通りの効果を得られているか集計・分析を行う。
建屋／電力／空調／クリーンルーム／通信などのインフラ設備、半導体／ヘルスケア／分析・計測関連の生産ライン設備、検査設備など、多岐にわたります。

プロセスシステム製品本部　プロセス設計部にて海外の大手半導体デバイスメーカー向けにエッチング装置のプロセス開発、デモ対応業務をご担当いただきます。
微細化が限界に近づいてきた時代で、半導体製造プロセスにおけるエッチング工程の重要性が高まってきております。
顧客が持つ課題に対して、顧客のニーズに合った解決策をタイムリーに提案することで、深い信頼関係を築いていくことをミッションとしています。
具体的には、
・顧客の要求性能に対する既存設備を用いたプロセス条件（レシピ）の最適化
・顧客との仕様打ち合わせ
・納入装置のプロセス改善、改良提案(打ち合わせ)と検証
・新規開発する装置や機能を他部署と共同開発
を担当していただきます。
担当顧客は米国・台湾・韓国のいずれかです。

●那珂診断製品本部　医用システム設計部において、医用分析装置の製品仕様の作成、システム設計、分析性能・機能評価および検査項目の分析プロトコル開発業務をご担当頂きます。
開発・製造する医用分析装置は、血液や尿などに含まれる成分を分析して、疾患の診断や治療のモニタリング等に用いられます。
昨今の高齢化社会の進展や医療財政のひっ迫等の社会課題を背景として、私たちの医用分析装置によって早期の疾患診断や適切な治療選択を支えることが更に強く期待されています。
現在、私たちの医用分析装置は世界トップシェア製品として、世界中の医療機関や検査センターで使用されています。
私たちの医用分析装置の事業は市場成長を上回るスピードで成長しており、今後も大きな成長が期待されます。
医用分析装置では血液や尿など検体に検査試薬を混合して、測定対象物と検査試薬成分を反応させます。
その反応生成物による吸光度変化を分光光度計で測定、或いは電気化学発光を光電子増倍管で測定することにより、測定対象物の検出・定量を実施しています。
この医用分析装置の分析アプリケーション業務においては、例えば、検体や試薬の分注性能や総合分析性能、およびユーザビリティに関わる機能等の仕様策定、それら仕様項目の評価、検査項目の分析プロトコル等の開発業務を担当頂きます。
これらの業務においては、化学や生物学、各種分析機器の知見が活用されます。

DDDプロジェクトの計画と支援（作業範囲の策定、請負業者の作業計画のレビュー、範囲オプションの評価、プロジェクト費用見積のサポート、建設前ヒアリングへの出席、特定タスクの監督、クライアントおよび進捗会議への参加、進捗状況の記録とスケジュールの更新、現場安全巡視の実施、最終報告書の要約と作成など）。

請負業者からの提出書類（情報提供依頼書、契約内容の明確化、契約上必要な提出書類、変更依頼書、その他プロジェクト仕様の遵守に関する書類など）のレビュー。

現場作業中は、解体管理者または現場安全責任者として業務を行い、請負業者との日々の現場作業の調整、プロジェクト活動と照らし合わせた作業範囲文書のレビュー、請負業者の現場監督およびプロジェクトマネージャーとの日々の作業および現場作業スケジュールの調整、現場作業の進捗状況の記録を行う。

既存の建物の状態を特定するための現場調査活動の支援、および修復および解体中の特別取り扱いが必要な危険物質の存在を特定するためのサンプリングの支援。

現場作業中は、解体管理者または現場安全責任者として、現場固有の安全衛生計画の作成（安全および緊急時対応手順の遵守状況の監視、毎日の安全ブリーフィングの実施、請負業者、ERM（事故対応マネジメント）およびクライアントのプロジェクトチームとの連携、現場安全記録の維持など）を実施します。

現場チームおよびプロジェクトマネージャーと連携し、プロジェクト計画および仕様へのプロジェクトの適合性を評価するためのプロジェクトタスクを支援し、契約の適切な履行に必要な説明と解釈が確実に実施されるようにします。

プロジェクトマネージャーによる今後の管理要件の特定と追跡、クライアントとの面談による今後の作業内容の特定、提案書作成、面談、プロジェクト契約などの事業開発活動の支援を支援します。

行動ベースの安全観察を実施し、社内イベントコミュニケーションシステムの活動を調整します。
インシデントおよびニアミスの調査と是正を行います。
記録を維持します。

以下の必須研修を修了し、維持してください。
ERM現場安全管理者研修モジュール
OSHA HAZWOPER 40時間研修
OSHA建設安全管理 30時間研修
OSHA HAZWOPER スーパーバイザー 8時間研修
CPR/応急処置
血液媒介性病原体
閉鎖空間および掘削作業に関する意識向上
緊急事態への備え
危険認識および作業危険分析
事故調査および根本原因分析

【業務内容】
●エレクトロニクス事業部
半導体、液晶、MEMS等の設計図に基づいて部品の組み立てや加工を行います。
装置に機械部品の組み込みを行い、配管や配線を組み付け通電確認・動作チェック後、認証班へ装置を引き渡します。
基本、2人ペアで作業していただきます。
出張：有り
頻度：入社後半年は無し。その後は月1-2回ほど
期間：日帰り/1泊がメイン
地域：関東圏が多い
夜勤：対応無し
休日出勤：月1回ほど有り
月曜日振休（100%取得）
※設計や試験部門へのステップアップも可能

●設計
機械、電気、配管と三つのパートに分かれ、営業と顧客が取り交わした納入仕様書に基づき装置設計を行います。
電気回路やメカ、配管部材などCADを用いて図面を作成します。

●試験
完成した装置にソフト（当社オリジナル）をインストールし、装置の動作確認を行います。
品質チェックリストに基づき、性能試験・検査を行い顧客の立会い検査に合格後、装置を出荷します。
納品後、装置の最終調整を行い引渡しを行います。

AR Glassに搭載される光学シースルー型ウェイブガイド製品の生産体制構築・運用を担当いただきます。
【お任せする業務】
・光学モジュールの生産計画・実行・管理
・新製品や試作品の製造に関わるプロジェクトマネジメント
・ゼロからの生産管理体制の立ち上げ
・生産管理システムの企画・導入・運用　など

◆ポジションの魅力
● 急成長が期待されるARグラス市場で、中心的な役割を担える
●「スマホの次」と呼ばれるARグラス製品の立ち上げに関われる
● ゼロからの生産体制立ち上げに挑戦できる

・プラスチック材料の評価と製品への導入活動
具体的には以下の業務に従事いただきます。
再生材の物性評価、量産に適した材料の選定と導入推進
ー 環境対応材料の新規探索、評価、製品への導入検討
※社内外の関連者とやりとりしながら量産に適した材料の確立活動を推進する。

IS品質保証部は、IS事業部が展開する鉄道検測装置に対する品質保証業務を担当しています。
当社の鉄道検測装置は顧客となる鉄道事業者の安全な鉄道運行のために欠く事の出来ない役割を担っています。
「軌道検測装置」は線路の歪みや変位を事前に検測し脱線を未然に防止するための検測であり、また「架線検測装置」は車輌を運行するために不可欠な電力を供給する「架線」に対し摩耗度合いを測定する事により、架線の切断を未然に防止するために用いられ、いずれの装置も滞りのない鉄道運行を実現しています。
現在ではこれら検測装置を多くの方が乗車されるような鉄道にも搭載し、日々の営業運行の中で鉄道事業各社の安全な鉄道運行に貢献しています。

【具体的な業務内容】
・各検測装置の試験・検査・品質保証業務(社会インフラQAグループ)
　お客様が要求する装置仕様に合致すると共に安心して長時間使用することができる製品を提供することを目的に、新規受注時からの参画、(設計)デザインレビューへの参加、部品購入(受入れ検査、取引先品質モニタリング)、製造プロセスの監視、設計検証項目の妥当性確認、出荷検査(製品認定業務含む)、現地顧客引渡し前の現地検査、顧客運用開始後の問合せ対応、故障、不具合対応。
品質保証業務は上流の受注段階から製品出荷後の設置や動作確認対応まで、全てのプロセスに関わります。
※グループ内で担当製品によってチーム分けをしております。
1チーム2名ほどの体制となり、経験ある社員と協業して業務を担当頂きます。
サポートを得ながら、業務習得できる環境ですのでご安心ください。
※プロジェクトについては2-3年かけて手掛けていくこともあり、各工程全体に関わりながら業務ができる環境です。

お任せしたい職務内容
海外の医薬品工場における運営
・工場管理全般
・医薬品GMPの準拠（製造管理、品質管理の指導）
・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応
・投資管理、エンジニアリング業務

期待する成果
どの工場も課題が多い状況ですが、当社のモノづくりを定着させ、生産活動を通じて売上・利益に貢献するために、オーナーシップを持って推進できる方を求めています。
本社または埼玉の工場で当社の状況を把握していただいたのち、入社後1〜2年後に海外工場へ赴任していただく予定です。

・新製品開発におけるものづくりのプロジェクト管理、工程改善（稼働率/生産性/歩留り 等）、海外製造支援（新規立ち上げ、引継ぎ）

那珂地区におけるインフラ／設計／生産領域に関する設備投資の管理業務を担当いただきます。

【具体的には】
・設計、製造や総務など、各部署から提案された
　設備投資案件の投資金額、仕様内容、導入スケジュール、効果見込みの妥当性を確認する
・稟議申請に必要な情報や論点の整理など補足支援を行う
・設備投資予算化(年度毎)サポートおよび実行案件について
　想定通りの効果を得られているか集計・分析を行う

【担当確認設備】
建屋／電力／空調／クリーンルーム／通信などのインフラ設備、
半導体／ヘルスケア／分析・計測関連の生産ライン設備、検査設備など、多岐にわたります。

【海外工場メンテマネージャーの職務内容】
・設備保全管理全般のマネジメント
・トラブル時の対応、是正案の立案、実行管理

海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。
海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。

将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。

グローバル基準に基づいた品質保証体制の構築・改善
海外製造拠点やパートナー企業へのGMP監査の実施・報告書作成
海外製造拠点における品質関連問題発生時の原因調査・再発防止策の策定支援
国内外の法規制情報収集と社内関連部署への情報提供
海外拠点への品質保証に関する教育・トレーニングの実施

医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。
- 医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理
- 調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、再審査申請、医療従事者への調査関連情報提供資料等）
- 社内関連部署（安全管理部門、調査実施部門等）との連携
- 社外関連会社（委託先）との協議・調整・連携
- 製造販売後調査に関するSOP等の作成・改訂

仕事内容
新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）のスケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討）。
製剤に関する評価（物性評価、定量分析等）。
プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成。
既存品の改良改善検討（生産性向上、品質向上）。
新規製造技術導入。
製造所（海外工場含む）への技術移管。

職種の魅力
同社は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社です。
OTC医薬品は、開発期間も短いため、多数の新製品の工業化を経験できます。
また、OTC医薬品（多成分配合製剤）の製造技術、分析スキルを身に付けることができます。
入社後はキャリアアップローテーションを通して、生産管理、品質管理、海外工場管理などの幅広い経験も積んでもらい、幹部候補として活躍してもらいたいと考えています。

医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。

＜職種の魅力＞
幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。

仕事内容
医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発を行う業務の推進。
医薬品製造ガイドラインの国際基準化に向けた建屋・製造設備の対応、海外拠点への技術支援。

職種の魅力
当社は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社です。
OTC医薬品は、開発期間も短いため、多数の新製品の製品化検討を経験できます。
入社後はキャリアアップローテーションを通して、生産管理、海外工場管理などの幅広い経験も積んでもらい、幹部候補として活躍してもらいたいと考えています。

仕事内容
製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任せします。
・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案
・生産管理指標の設定と管理
・原価管理・原価低減の推進
・設備投資等、各種予算の管理
・生産計画の立案、生産要員管理
・製品や原材料の在庫・納期管理

職種の魅力
入社後はキャリアアップローテーションを通して、生産管理、品質管理、海外工場管理などの幅広い経験も積んでもらい、幹部候補として活躍してもらいたいと考えています。

＜仕事内容＞
医薬品の製造業務全般
・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務
・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全
・GMP関連の書類作成及び整備
・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

＜職種の魅力＞
国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。
製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして、社員の指導やチームのまとめ役をお任せしたいと考えています。

＜仕事内容＞
非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品（バイオ医薬品含む）やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。
また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、当社の幅広い製品プロジェクトの安全性評価を担当していただきます。

＜職種の魅力＞
医療用医薬品の創薬から開発、上市後までの幅広いステージの非臨床安全性評価を通じて、安全性の高い医療用医薬品の創出に貢献できるやりがいのある仕事です。
それに加え、当社ならではの画期的なOTC医薬品の開発に携わっていただけるチャンスがあります。

主に全国のお客様先での充電器,蓄電池据付点検の施工管理となります。

【予定業務】
●海外工場における防災、安全、品質、労務の監査
　（当面は外部委託先の管理を想定しているが将来的には内製化予定）
●海外工場の生産サポート
・生産性及び品質の向上
・工場の視察による現状把握
・課題抽出から対策立案

【期待役割】
・海外工場における品質保証・労働安全衛生のレベルアップ
・製造分野の知見を活かし、海外事業の生産分野を既存チームの一員としてサポート

・工場マネージメント業務全般 （労務管理、品質&コスト管理、安全衛生、環境保全、SCM業務、現地人材育成など）
・現地法人の生産戦略の検討、立案、実行
・トラブル時の対応、是正案の立案、実行管理 （重要事案の場合、本社への報告業務を含む）
・コスト削減の方策立案、実行管理

●海外工場における防災、安全、品質、労務の監査
　（当面は外部委託先の管理を想定しているが将来的には内製化予定）
●海外工場の生産サポート
・生産性及び品質の向上
・工場の視察による現状把握
・課題抽出から対策立案
【期待役割】
・海外工場における品質保証・労働安全衛生のレベルアップ
・製造分野の知見を活かし、海外事業の生産分野を既存チームの一員としてサポート