大手医薬品開発支援企業でのメディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）の求人

東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます。

【主な業務内容】
・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
　　※チームで年間8〜9本程度、個人で3〜4本程度のCTD作成
・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
　　※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応

※チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションではリーダーとしてご活躍いただきます。

【必須要件】
・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・上記対応できる英語力（TOEIC700以上目安）

【歓迎要件】
・非臨床のメディカルライティング経験
・PMDA対応をお持ちの方

【求める人物像】
・チームで業務を行える方
・新しい事にチャレンジする事が好きな方
・正確な文章表現ができる方

・医薬品開発支援のパイオニア