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グローバルでサービスを展開する大手外資系ITサービス企業での外資系製薬企業向け 臨床開発業務(必須文書管理)の求人

求人ID:1343468

募集継続中

転職求人情報

職種

外資系製薬企業向け 臨床開発業務(必須文書管理)

ポジション

担当者〜

おすすめ年齢

年収イメージ

応相談(経験・能力を考慮の上当社規定により決定)

仕事内容

職務内容
・プロジェクトリードとして、タスクの管理、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、必須文書管理、GxP対応などのプロジェクトをリードします。
以下業務が一例です。
・プロジェクトの立ち上げ:手順書の調整と作成、オフショア拠点との定期会議
・プロジェクトリード:タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理等
・必須文書管理の効率化等

必要スキル

【必須要件】
経験)
・医薬品業界またはCROでの勤務経験
・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
・治験必須文書管理業務

スキル)
・コミュニケーションスキル

ライセンス)
・医療系または関連分野の学士以上
【歓迎要件】
経験)
・治験必須文書管理、適合性調査、品質保証業務の経験
・Veevaにおける必須文書、SOP管理経験

スキル)
・先進的かつ革新的な問題解決スキル

就業場所

就業形態

正社員

企業名

グローバルでサービスを展開する大手外資系ITサービス企業

企業概要

グローバルでサービスを展開する大手外資系ITサービス企業

企業PR

数々のグローバル企業に価値をもたらしてきた、業界最高水準のITサービスやソリューションをお客様に提供します。

業務カテゴリ

組織カテゴリ

備考

オフィス(麻布台オフィス、六本木オフィス、大阪オフィス)またはリモートワーク

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