グローバルでサービスを展開する大手外資系ITサービス企業での外資系製薬企業向け 臨床開発業務（必須文書管理）の求人

職務内容
・プロジェクトリードとして、タスクの管理、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、必須文書管理、GxP対応などのプロジェクトをリードします。
以下業務が一例です。
・プロジェクトの立ち上げ：手順書の調整と作成、オフショア拠点との定期会議
・プロジェクトリード：タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理等
・必須文書管理の効率化等

【必須要件】
経験）
・医薬品業界またはCROでの勤務経験
・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
・治験必須文書管理業務

スキル）
・コミュニケーションスキル

ライセンス）
・医療系または関連分野の学士以上
【歓迎要件】
経験）
・治験必須文書管理、適合性調査、品質保証業務の経験
・Veevaにおける必須文書、SOP管理経験

スキル）
・先進的かつ革新的な問題解決スキル

グローバルでサービスを展開する大手外資系ITサービス企業

数々のグローバル企業に価値をもたらしてきた、業界最高水準のITサービスやソリューションをお客様に提供します。