金融、IT、コンサル、製造業、経営層の転職支援に特化した転職支援サービス【コトラ】

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【勤務地 東京/大阪】大手医薬品開発支援企業での安全性情報担当者(シニアクラス) 【経験者】/求人ID:102830

募集終了
株式会社コトラ
職種 安全性情報担当者(シニアクラス)
ポジション 担当部長、シニアスペシャリスト、マネージャークラス
おすすめ年齢
20代
30代
40代
50代以上
年収イメージ 年収イメージ:〜800万円(経験・能力を考慮の上当社規定により決定)
仕事内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

※現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。

【この業務の特徴・魅力など】
・一連の業務を細分化せず、一貫したスキルを身に着けられます。(情報の入手〜報告者作成まで)
・当社の<提案力>から、案件もクライアントもまだまだ増え続けています。
・チームとしてはクライアント別に数名〜10名以上のプロジェクトチームがあります。
・ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。
・内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託しています。
・定型作業は自動化できるようRPAやAIの導入も進めています。
・当社はこれからも、業界の概念も変えていくような新しいチャレンジに取り組み続けます。
・「安全性情報業務」の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ可能です。
・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
 ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
必要スキル 【必須要件】
製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3)安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂

【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
就業場所 お問い合わせください。
就業形態 正社員または契約社員
企業名 大手医薬品開発支援企業
企業概要 ・医薬品開発支援のパイオニア
企業PR
業務カテゴリ その他(事業会社) 海外進出
組織カテゴリ 事業会社
備考 【勤務地】
東京都港区
大阪府大阪市北区

【雇用形態について】
製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。
※雇用形態は「契約社員採用」となります。
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