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大手製薬メーカーでの抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者(担当者)の求人

求人ID:131707

募集継続中

転職求人情報

職種

抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者

ポジション

担当者

おすすめ年齢

20代
40代
50代以上

年収イメージ

年収イメージ:〜1000万円(経験・能力を考慮の上当社規定により決定)

仕事内容

<募集背景>
当社では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬を近年に上市いたしました。今後もVHH技術を柱とした抗体医薬品開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC分析分野における抗体医薬品開発の経験を持ち、抗体医薬品の開発や基盤構築に主体的に取り組むことができる研究者を求めています。

<仕事内容>
主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、CDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)、承認申請資料の作成などを担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや、抗体医薬品の導入品評価(Due Diligence)を担当頂く可能性もあります。

<職種の魅力>
今後発展が期待される次世代抗体VHH技術を柱とした抗体医薬品プロジェクトの中心となってご活躍頂ける他、抗体医薬品の社内CMC研究開発体制構築や導入品の評価(Due Diligence)に携わることができます。また、抗体医薬品のみならず、低分子医薬品開発や既存製品の海外展開、変更申請など、様々な仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。

必要スキル

<必須要件>
●理系大卒以上
●抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方
●社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方

<歓迎要件>
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語の文書類のレビューができる方
・外部委託先(国内外CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験
・低分子開発経験も併せ持つ方

就業場所

就業形態

正社員

企業名

大手製薬メーカー

企業概要

OTC薬を中心としたセルフメディケーション医薬品に強みを持つ、業界のリーディングカンパニー

企業PR

一般家庭薬、日常生活に欠かせないセルフメディケーション医薬品のリーディングカンパニーです
 「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から支持される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」ことを経営理念における使命としています

組織カテゴリ

備考

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