大手製薬メーカーでの臨床データマネジメント業務の求人
求人ID:128813
募集終了
転職求人情報
職種
臨床データマネジメント業務
ポジション
担当者
おすすめ年齢
20代
30代
40代
50代以上
年収イメージ
年収イメージ:〜1000万円(経験・能力を考慮の上当社規定により決定)
仕事内容
●臨床試験のデータマネジメント計画立案及びCRF設計
●EDC/ePRO等のデータ取得・管理システムの設計・構築・運用
●臨床試験データの管理(作成・点検・コーディング・固定)
●CROコントロール
●信頼性調査への対応
●EDC/ePRO等のデータ取得・管理システムの設計・構築・運用
●臨床試験データの管理(作成・点検・コーディング・固定)
●CROコントロール
●信頼性調査への対応
必要スキル
【必須条件】
<スキル>
●EDC/ePRO構築に関するITの知識
●SASプログラミングに関する基礎知識
●臨床開発に関する基礎知識及び各種ガイドライン等の理解
<経験>
●臨床試験のデータマネジメント業務経験が5年以上
●CROコントロール(CRO出身者は除く)
【尚良】
<経験>
●信頼性調査への対応
<スキル>
●EDC/ePRO構築に関するITの知識
●SASプログラミングに関する基礎知識
●臨床開発に関する基礎知識及び各種ガイドライン等の理解
<経験>
●臨床試験のデータマネジメント業務経験が5年以上
●CROコントロール(CRO出身者は除く)
【尚良】
<経験>
●信頼性調査への対応
就業場所
就業形態
正社員
企業名
大手製薬メーカー
企業概要
OTC薬を中心としたセルフメディケーション医薬品に強みを持つ、業界のリーディングカンパニー
企業PR
一般家庭薬、日常生活に欠かせないセルフメディケーション医薬品のリーディングカンパニーです
「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から支持される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」ことを経営理念における使命としています
「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から支持される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」ことを経営理念における使命としています