品質保証の転職求人

254 件

1．製品及び製造工程の検査業務管理 2．品質保証業務 　　製品規格／顧客要求事項／国内外の化学物質に関わる法的要求事項対応、製品の試験成績表発行 3．品質管理業務 　　検査データの統計的解析、ＱＣ7つ道具を用いた検査データ管理、品質向上対策検討 4．品質マネジメントシステム管理業務 　　システム維持改善、規程制定／改定、規程教育、監査対応 5．顧客対応 　　顧客からの調査依頼対応、品質監査対応等

●品質保証体制向上のための、品質マネジメントシステムの継続的な改善 ●樹脂製品品質に関する品質保証実務、顧客対応 ●原料に関するサプライヤー対応 ●樹脂製品および原料に関する納入仕様書対応 具体的には (1)千葉工場QMSの維持と改善 (2) 4M（Man、Machine、Material、Method ）変更管理 (3) 製品品質の管理体制向上 (4) 顧客対応 (5)サプライヤー、関連会社への品質管理 (6)納入仕様書実務　等 ＜業務のやりがい＞ ●弊社の経営ビジョン”DIC Vision 2030”においては、社会的意義の極大化に向け、インキ製品に依存しない事業ポートフォリオの確立を進めています。当品質保証担当が取り扱っている 樹脂製品 は、ファンクショナルプロダクツ事業部門の製品群であり、特に経営リソースを集約して事業拡大を目指しているスマートリビング領域の製品が中心となります。これらの製品群を弊社では「ケミトロニクス」と定義しており、半導体実装分野や先端電子部品に用いられる製品に携わることができます。 また、千葉工場は樹脂製品部門の中核工場 であり、これら各拠点との結びつきが強く、各拠点とのかかわりを通じて広い視野を養うことができます。 ＜入社後の期待＞ 品質保証というと堅いイメージになるかもしれませんが、お客様から求められる品質の製品を届けるには、サプライチェーン（設計開発・原料購買・生産・検査・品質保証・物流）全体の協力が必要です。明るいコミュニケーションで社内の関係者と信頼関係を築いてチームで仕事をして頂きたいと思います。 そのため、品質保証グループ（品質保証担当）には、明るくコミュニケーションスキルの高いメンバーが多いです。品質保証の仲間と助け合いながら樹脂製品の品質保証とQMSの改善への貢献を期待致します。 ＜将来のキャリアイメージ＞ ●担当品質保証樹脂製品のジョブローテーション ●千葉工場の各種プロジェクトに関する品質保証担当としての参画 ●品質保証グループ内のチームリーダーポジション ●昇格の上、当社全体の品質保証に係わる仕組み構築への参画 ●昇格の上、国内外の品質保証に係るプロジェクトの参画

●インクジェットインクの品質保証および品質管理業務を主導する。 具体的には ・インクジェットインク製品の品質マネジメントの仕組み構築 ・品質マネジメントシステムの更なるレベル向上を目指した 品質システム改善 ・苦情クレームや品質トラブルの真相究明と再発防止 ・顧客からの問合せや依頼事項の対応 ・課員および関係者とのコミュニケーション活性化と人材育成による組織力強化 ＜業務のやりがい＞ ●インクジェット印刷はオンデマンド化、バリアブル化、パーソナライズ化に対応した デジタル印刷技術であり、自社開発原料や蓄積した分散技術を活用して顧客ニーズに対応 しています。 ●品質は、安全やコンプライアンスとともに、企業活動の根源として求められる時代であり、 業務を通して社会に貢献しています。 また、本業務に携わることにより、品質管理システムや品質管理、品質保証に係わる ノウハウやスキルを高めることで、論理的思考や分析・解析能力を鍛えることができます。 ●製造・技術・営業などの関連部署と連携して担当製品の品質維持・向上を達成すること により、協力して目標を達成する喜びを感じることができます。 ＜将来のキャリアイメージ＞ ●他の製品を含めた品質業務の統括 ●当社全体の品質に係わる仕組み構築への参画 ●国内外の関連拠点への品質管理システム展開

●鹿島工場における安全環境にかかる業務 具体的には ・ISO9001及び14001の審査業務 ・工場規程類改訂と本社規程とのすり合わせ ・工場内の改善提案推進と活動報告会の企画運営 ・工場マネジメントレビュー作成 ・各部門部署における方針展開取りまとめ ・四半期毎の部門別CA表取りまとめ ・環境影響評価、環境側面、地球環境影響に関する文書・手順作成

●全社の品質管理水準向上に関わる業務全般（統計管理等を用いた品質管理など） ●品質管理及び品質検査業務プロセスの改善とDXの企画推進（事業所に対する調査含む） ●事業所に対する品質に関する研修・教育及び事業所管理業務支援（設備投資計画、機器管理） 具体的には、 ・QMS要求に適合した試験・検査の実施状況の点検及び対応 ・試験・検査の手順及び結果の確認及びその対応 ・計量トレーサビリティの確立・維持に関する支援・指導 ・全社品質レベル向上を目的とした研修・教育の企画・実施・運営 ・社内外への品質監査の実施 ＜仕事のやりがいや面白さ＞ ・全社方針・ミッションの実現に対し、品質管理分野での実行を事業所と連携しながら進める 　立場にあり、重要な役割を担っていることを実感できます。 ・事業所と協力して品質改善に取り組み、事業リスクの低減、組織・人員の成長に貢献できる 　ことにやりがいを感じられます。 ・国内外に多くの事業所・関係会社があり、幅広い活躍の場があります。 ＜将来のキャリアイメージ＞ ・品質管理部にて、全社的な品質マネジメントに携わり、基本的な知識や資格を身に着けた後、 　ご本人の資質なども考慮した上で、様々なキャリアパス等があります。工場における品質管理 　業務・品質保証業務のマネジメントに携わることもありますし、本社における全社的な品質マ 　ネジメント業務等も考えられます。 ＜入社後の期待＞ ・品質管理部では、本社および工場の業務プロセスの改善や効率化等が課題となっています。 　中間素材メーカーとして、様々な業界に多種多様な製品を提供していますので、品質管理に係 　る業務プロセスも複雑です。これまで培ってこられた知識やスキル、業務経験を活かして、 様々なアイデアを提案、実行していただきたいです。

●顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ●海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ●顧客満足度を高めるための施策・計画の作成および提案 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との出会いが 　あります。 ・業務を通じて他部署と連携し、顧客満足向上への活動を推進できます。 ・幅広い業務遂行のなかで、自身のスキルアップを向上させることができます。 ・品質保証や品質管理の支援業務課程において、製品内容や用途について学ぶことができます。 ＜将来のキャリアイメージ＞ 　　　 ・本社にて品質保証および品質管理業務の内容を学んだ後は、他事業所で経験を積む事も可能。 ・適性や希望などの総合的な判断によりますが、QMSのスペシャリストや、品質保証や品質管理などのトップを目指すことができます

●主に以下の業務をご担当いただきます。 顧客重視を高めるための仕組み（QMS強化）の構築 リサイクル関係における品質管理体制の強化

医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応 -教育訓練計画・実施

＜仕事内容＞ 機械または電気設計および製品開発部門、品質保証部門での業務を担当していただきます。 ※ご経験や適性、ご希望を考慮の上で業務をアサインします。 「生産コストをできるだけ抑えたい」「切断方法を変えることで研磨の効率を高めたい」「メンテナンスの手間を省きたい」 「電極部の寿命を延ばしたい」といったお客様の多様なご要望に応えることで、当社の技術向上に貢献していただくことを期待します。 ※製図などの業務ではヒューマンエラー防止のため、製造現場におもむき実際の製品を見て確認、検証することもあります。業務に慣れるまでは先輩社員が同行しますので、焦らずに成長してください。[具体的には] 各種切断機の受注生産プロジェクトに参画していただき、適性やご経験によって下記のうちから担当業務を決定します。 ★機械設計、電気設計：製図(CAD)・回路設計、シーケンス設計 ・機器アフターフォロー など ★製品開発：新機能の開発・試作機の製作 ・納入機のトラブルシューティングおよび解析 など ★システム開発：切断機の制御盤設計、制御システムの開発、自動化 など ★品質保証：品質指導、検査資料作成、製品の試運転…など ※プロジェクト期間は3ヶ月から半年程度が多く、平均して2〜3件ほどを同時に担当します。 ※機械設計、電気設計、製品開発は1案件につき1名ずつのアサインなので、各自に与えられる裁量が大きく、責任に比例したやりがいを感じられます。 ※切断機の製作は一からフルオーダーで受注する場合もあれば、1000点近くに及ぶ既存品を利用したセミオーダー案件もあります。

<業務内容> 　介護向け見守りセンサー（「ANSIEL」など）の開発・製造プロセスにおける品質保証業務（品質管理業務含む） 　※将来的には、医療機器分野にも展開する予定

半導体向けの高純度溶剤製造や、半導体製造工程で排出される廃溶剤のリサイクル検討において、
教育期間を経て以下の業務を担っていただきます。
・実験（主に蒸留実験）
・分析（GC、GC-MS、水分計、滴定など）
・試作生産立ち合い
・報告書作成、報告会（月1回）
・蒸留シュミレーション

【仕事内容】
・ISO事務局としての業務（QMS、PMSの管理・運用など）
・品質（原料〜製品）の維持向上、不適合対応・・・関係各部署の役割や生産工程を理解、把握する
・顧客折衝

〜淡路工場について〜
淡路工場では半導体の製造工程において使用されるシリコンウェーハの洗浄液などに使う溶剤を
約 10 品目生産し、国内外の半導体メーカーなどに供給しています。
半導体業界は、IoT の拡大、5G 通信への進化等による電子デバイス使用量の大幅増加、およびデータ通信量の増大による DRAM・メモリーの需要増、
AI・自動運転等の進化に伴うロジック半導体の需要拡大が中長期的に見込まれており、
特に先端半導体においては、回路の微細化が進み、より純度の高い溶剤の需要が増加しています。

＜法令順守関係＞
・製品に関わる法令及び規制の情報入手とSDS、ラベルの発行及び改訂
・化学品法令の共有化及びセミナーによる教育の実施
・製品の組成確定と安全性、適用法令の判断
・輸出入適正判断での確実な法令順守
＜品質保証関係＞
・顧客との製品に関する納入仕様書等の作成
＜製品情報関係＞
・顧客からの要望による各種証明書の発行
＜各種届出関係＞
・化学品の数量報告等の法的要請による調査報告の実施
・国内外のインベントリー取得
＜その他＞
・その他、上記関連業務

・大きく以下2つのチームに分かれて運営しています。
1.品質ガバナンスチーム：グループ 従業員の品質意識調査を実施し、課題の抽出と改善活動の実行
2.品質専門教育チーム：グループ 共通の品質専門教育の企画・運営業務

・次世代半導体パッケージ基板の評価および品質保証方法の検討

品質保証業務（出荷検査承認、顧客対応、ISO事務局、環境対応）

医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査）
各省令（GQP、GMP、QMS省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC業務）
薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA相談資料作成等）
若手・中堅社員の育成

医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査）
各省令（GQP、GMP、QMS省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC業務）
薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA相談資料作成等）

医薬品の製造に必要な各種文書（基準書、手順書、製品標準書）の制改訂、確認
自己点検
外部からの監査、査察対応
外部委託先や原材料供給者への監査
教育訓練
逸脱管理、CAPA（是正措置・予防措置）、変更管理に関する文書の確認
各種バリデーション業務書類の確認
試験計画書類や試験指図、記録書類の確認

化粧品開発業務を担当いただきます。試作品にお客様のご要望を取り入れて製品を仕上げていきます。
案件によりますが、企画から携わる案件もありますので、企画の段階から化粧品の開発業務に携わって頂きます。

◆職務詳細：
営業からの提案や顧客のニーズをキャッチし、要望をヒアリングします。(色や用途など)
そこから、処方を作っていただき、配合や工程を決めたのち、サンプルを作っていただきます。
その後、工場の担当者と連携を取りながら、スケールアップしていただきます。
初回のみ工場で立ち会っていただく形となりますが、月1回程度の頻度ですので、基本的には本社内での勤務を想定しております。
業務関連の資料作成もご自身で作っていただきます。

品質保証関連業務全般
●QMS関連業務
●内部監査
●サプライヤ監査
●マネジメントレビュー
●顧客対応 (苦情・問合せ・品質要求・監査)
●出荷関連業務 (品質の監視・試験成績書・検収)
●化学物質関連法規制の監視
●含有物質調査書、証明書作成
●SDS、GHSラベル作成・管理
●製品ラベル管理

＜電子材料事業の主力製品：超高純度コロイダルシリカ＞
●半導体製造の製造に必要不可欠な研磨剤の主原料となるナノ粒子
●半導体の基盤となるシリコンウェハや配線層を平坦化する研磨用途で、世界トップクラスのシェアを確保
●新規用途の開発にも力を入れており、トナー・反射防止・断熱・樹脂添加などの分野でも採用されている素材です

●QMS運営、管理、強化
●製品品質に関する国内、海外顧客とのコミュニケーション
●製造プロセスに関する社内各部署とのコミュニケーション
●顧客要求品質の実現に関する業務
●開発品の品質保証に関する業務
●監査、審査に関する業務の進捗管理
●化学物質関連法規制に関する業務の管理

ＡGCのコア事業の一つであるガラス領域のオートモティブカンパニーにおける、品質システム/QMS(品質マネジメントシステム)を支える仕組みの構築と品質風土の醸成を担当します。

【具体的には】

外部監査／内部監査を通じたQMS改善、QMS運用、品質風土の醸成のための教育システム構築、IATF16949認証の維持管理を通じ、オートアジア日本をコアとした、外製拠点や海外にも展開できる品質マネジメントシステムを再構築する事がミッションとなります。

・フッ素系の塗料、撥水撥油剤、半導体や自動車関連の用途に使用される製品に対する品質保証業務全般（品質規格の設定、お客様との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理、製品検査管理、依頼分析対応、品質作りこみ支援、QMSの運用）。主にフッ素系材料(液体製品)に携わって頂きます。

【概要】
顧客クレームの内部調査・対策
顧客改善要求の内部調査・改善

【詳細】
・AlN基板顧客からのクレームや改善要求についての内部調査・改善策の検討
・改善内容の工程展開・定着確認による効果確認
・品質保証体制の見直し・改善

品質問題にかかわる製造工程の技術的改善業務など品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。
・品質向上のための改善活動、仕組みづくり
・品質クレーム撲滅活動（社内、社外・顧客対応含む）
・新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立
・顧客監査対応、ISO対応

品質保証・品質管理業務

技術体制強化の為、品質保証体制の構築を進めています。
業務内容は、以下のとおりです。

・顧客対応（提出書類作成、立会検査、クレーム対応）
・QMS、EMS対応（帳票作成、工程管理）
・工程改善（異常対策、品質工場、安全性向上、社員教育）

【担当製品】
道路照明・トンネル照明・街路照明・公園照明・景観照明

【この仕事の面白さ・魅力】
一つ一つの問題を解決することで自身の成長と会社の成長を感じられる仕事です。

当社のセラミック電子部品・粉末成形品の品質保証・品質管理業務

新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる製造工程の技術的改善業務など品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。

業務内容は、以下のとおりです。

・顧客対応（監査・クレーム・品質打ち合わせ）
・外部購入・委託メーカーへの品質対応
・社内クレーム対応
・部内品質管理　等

【担当製品】
セラミック電子部品・粉末成形品

【この仕事の面白さ・魅力】
会社の成長には品質が最重要であり、責任とやりがいを感じられる仕事です。

半導体製造装置向け石英ガラス製品の品質保証および品質管理

・品質向上のための改善活動、仕組みづくり
・品質クレーム撲滅活動（社内、社外・顧客対応含む）
・新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立
・顧客監査対応

【担当製品】
石英ガラス

【この仕事の面白さ・魅力】
最先端の半導体製造装置の業務に携わることが可能です。

当社のセラミック電子部品、石英ガラスの品質保証・品質管理

新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる製造工程の技術的改善業務など品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。

・品質向上のための改善活動、仕組みづくり
・品質クレーム撲滅活動（社内、社外・顧客対応含む）
・新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立
・顧客監査対応

【担当製品／勤務地】
◇セラミック厚膜・薄膜基板、粉末成型部品、モジュール製品（高周波・アンテナ）等／土岐工場（岐阜）、山の田工場（愛知）
◇EMC対策部品（コンデンサ・インダクタ）、NFCアンテナ、セラミック端子等／直江津工場・春日山工場（新潟）

※適性やご希望を考慮して勤務地を検討いたします。
※ご経験のある方はマネジメント業務をお任せする可能性があります。

【この仕事の面白さ・魅力】
製品数や顧客の広がりに伴い、現状よりも更なる製品品質の向上、品質保証体制の強化に貢献いただくことができます。

セラミック電子部品関連のプロダクションにおける生産・製造工程等の技術的改善業務および管理マネジメント業務

当社の電子部品事業は、各製品ごとにプロダクションに分かれております。各プロダクションの中には、製造、開発、品証等が在籍しており、本ポジションでは、生産計画立案、進捗管理、収益管理等に関連する生産・製造工程等の管理、技術的改善業務を行っていただきます。

◆下記業務に関連する生産・製造工程の管理、技術的改善業務
・生産計画立案、進捗管理
・収益管理
・部員マネジメントなどマネジメント・リーダー経験がある方は、そのプロダクションのリーダーとしてご活躍いただき、管理マネジメント業務も行っていただきます。

【担当製品】
多層基板（厚膜メタライズ、多層・積層基板など）、薄膜基板、高周波部品、粉末成型品、フェライトマグネット、セラミック基板など
※製品プロダクションが瀬戸工場と土岐工場にまたがる場合、各工場への行き来が発生することがあります。

【この仕事の面白さ・魅力】
当社のセラミック電子部品は、長年培ってきたセラミック技術を生かし、車載・医療・航空宇宙・インフラ事業など信頼性が必要とされる様々なエレクトロニクスの分野で使用されています。目標に向かいそれぞれのセクションとベクトルを合わせ、目標達成に向けリーダーシップを発揮していただきます。

・製品の品質管理
　　製品出荷可否判断・承認、品質異常処理、変更変化点管理
・顧客関連対応（監査、4Ｍ変動申請、品質問合せ、クレーム処理など）
・製造工程のプロセス監査計画・実施・是正管理
・サプライヤーに関する品質管理（監査、納入品品質管理、変更変化点管理）
・ＩＳＯなどのシステム構築・運用管理
・製造工程内で使用する計測器管理（ＭＳＡ）

品質保証（品質保証・品質管理）

自社製品（主にロータリージョイント、流体応用機器）における品質保証業務を担当いただきます。 【想定される仕事内容】 自社製品の品質保証業務 トラブル品の再現試験、分解調査、レポート作成など 暫定対策および恒久対策の実施 ISO9001の維持、管理業務　など

各生産拠点での下記1.〜5.のいずれかまたは複合のプレーイングマネージャー、または5.工場長 1.製造管理、製造技術： 　基板実装および実装後工程に関する工場管理、技術指導、工程および業務の分析・改善等 2.生産技術、検査技術、自動化&省力化&IT生産革新： 　基板実装および実装後工程に関する工程設計、工程技術、設備・治具・検査機の開発・導入、 　新製品生産導入プロセス、生産工程の分析・改善等 3.品質管理、品質保証： 　品質管理、異常・不具合・クレームの是正、品質保証プロセス、工程・業務・品質の改善等 4.生産管理 　ERP、MRPを用いた部品調達〜生産計画〜生産実績管理、ロジスティック管理（資材・部品・倉庫・輸送）の管理実務等 5.工場長 　基板実装および実装後工程から完成品組立までに関する工場長業務

医薬品及び医療機器 ・体外診断用医薬品の品質保証業務　・製造所の管理監督　・品質情報処理　・出荷判定　・製造所監査及び内部監査　・文書管理　・提携・委託先対応　・医療機器の設計開発のサポート （リスクマネジメント、ユーザービリティエンジニアリング）など

1．品質マネジメントシステムの維持、継続的な改善業務 2．国内外の規制に対応した体外診断用医薬品（IVD）の信頼性保証活動の推進、支援業務（CAPAや教育、TUV審査対応、製販三役業務など） 3．国内外の製造所の監査業務 4．ISO9001、13485、MDSAPの認証維持管理 5．QMS,GVP省令関連業務 6．薬機法に基づいた製造販売業の維持管理

・ 海外事業法人グループのGMP管理業務 ・ 当局手続きに関する薬事関連支援業務 ・ 海外販売代理店との品質契約の締結業務

＜業務内容＞ ・Santen品質マニュアル、cGXPおよび国内外規制に従い社内工場およびGXP組織と連携し、日本市場における主導役として品質システムの構築と維持管理および強固なプロセスの構築・標準化に向けた改善を行う。 ・GQP管理基準および手順に準拠した医薬品品質システム（逸脱/CAPA、変更管理、文書管理、教育訓練、取決めなど）を構築、維持、改善する ・製造委託先、供給業者管理の運用および継続的な改善を行う。 ・日本・海外規制及び標的市場国規制に適合する新製品の上市活動を行う。 ・国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける製品品質管理を推進する。 ・ターゲット市場要件に基づく海外輸出入品の品質保証業務の実務およびサポートを行う。 ・他社製造販売業者との販売提携製品の品質協定を遵守するとともに適正な品質情報の取扱いを行う。 ・GDPガイドラインに準拠した医薬品販売業者への医薬品の市販後納入、保管、供給業務に関する品質保証業務を行う。 ・品質KPIsのモニタリング及び継続的改善の推進、マネジメントへの報告を実施する

＜業務内容＞ ・Santen品質マニュアル、cGMP、関係する国内外の規制要件を満たす医薬品品質システムの構築及び維持管理 ・製造記録書のレビュー、試験成績書（CoA）の作成、製造所からの出荷判定 ・医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督（現場パトロール） ・GMP文書（製品標準書、標準作業手順書（SOPs）等）及び記録のALCOA+に基づくライフサイクル管理 ・データインテグリティ要件に準拠したコンピュータ化システムの維持・管理 ・品質イベント（逸脱、苦情、変更、CAPA等）に対する調査、影響評価、CAPA立案の主導又はサポート ・CAPAの有効性評価 ・不適合品の管理 ・原材料供給業者、外部委託業者の管理 ・GMP教育プログラムの構築及び改善 ・教育訓練計画の作成及び年間スケジュールに従った実行 ・自己点検計画の作成及び年間スケジュールに従った実行 ・社内／社外のGMP監査への対応 ・製品品質照査の作成 ・品質KPIsのモニタリング及び継続的改善の推進、マネジメントへの報告 ・生産部門、品質部門の戦略・目標を達成するためのプロジェクトへの参画及び貢献

医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 ~具体的には~ ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品) ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務(HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等)

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 〜具体的には〜 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務） ※入社後は2〜3年かけて医薬品開発業務（大阪テクノセンター：大阪府枚方市津田）、または品質管理業務（滋賀工場：滋賀県犬上郡多賀町）、もしくはその両方を実際に就業して医薬品カプセル製剤の知識を身につけていただく予定です。

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 〜具体的には〜 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）

医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をお任せ致します。 〜具体的には〜 ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 　　※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 　　※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 〜将来的には〜 ・GMP管理 　　※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む

[部署業務内容]1.法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理　/　2.品質文書（GMP管理文書、品質管理など）の作成・指導・管理　/　3.品質に関する教育訓練の立案及び実施　/　4.製品の製造記録類の照査及び保管　/　5.GMP自己点検の計画及び実施　/　6.行政当局への対応　/　7.製品の品質苦情処理　/　8.製品の資材・改訂に関わる品質記録の受付・伝達/　9.品質システムの関連事項（各国の法規制）の調査、情報収集、伝達　/　10.工場内の変更管理?製造時の逸脱管理[QA室員の担当業務]（上記「部署業務」に記載された業務）に関する指導および支援　/　文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査　/　品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成

医薬品に関する品質保証業務全般 【具体的には】 ・GMP管理業務（逸脱管理、変更管理、苦情対応など） ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応　など

医薬品に関する品質保証業務全般 【具体的には】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査

仕事内容 当社製品であるインクジェット用紙等の品質管理ををお任せします。 仕様書の作成がメインのお仕事で、研究部署との関わりもございます。 設備が充実しており、ワークライフバランスも抜群な職場環境なので、安定して働きながらキャリアアップをしたい方にオススメです。 ●お仕事内容 お客様のニーズに合わせた品質設計や既存製品の改善・改良、品質向上をお任せします。 主に生産製品の品質管理や営業との連携による顧客要望対応、仕様書作成して頂きます。 モノづくりの面白さが味わえ、研究のような新規技術開発もできるハイブリッド職種です。 ●当社について 当社は1898年に設立され、東京都墨田区両国に本社を構える日本の製紙会社です。 紙およびパルプの製造・販売を中心に、写真感光材料やフィルター、電子工業材料など多岐にわたる製品を提供しています。 持続可能な製品開発と環境保護に力を入れており、リチウムイオン電池セパレーターや水処理膜基材などの先進的な技術にも注力しています。 また、国内外に複数の工場と研究開発センターを持ち、グローバルな市場での競争力を高めています。 求職者の皆様にとって、弊社は安定した企業基盤と多様なキャリアパスを提供する魅力的な職場です。 技術革新や環境保護に関心がある方には特におすすめです。 弊社でのキャリアを通じて、あなたのスキルと情熱を活かし、共に未来を創造していきましょう。 ●八戸工場の魅力 ・パルプから紙までの一貫生産を行っているため、効率的で高品質な製品を提供可能 ・最新設備による実務面で働きやすい職場環境 ・年間休日増、残業時間減への積極的な取り組み （採用コース） 1.総合職　転勤あり 管理職候補 2.基幹職　転勤なし 高度専門職　 任せる仕事内容に差はございません。 職種 化学品質管理 品質管理（日用品/雑貨/インテリア）

【情報システム】
基幹システムの要件定義、設計、開発、運用業務、全社DX推進 等