転職求人

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半導体製造向けの各種ウェットプロセス用薬液（現像液、剥離液、洗浄剤など）の研究および商品開発

1. 農薬の研究開発
　有効性、安全性、環境適合性に優れた農薬を、使いやすく且つ性能を生かす製剤技術とともに生産者に提供する
2. バイオスティミュラントの研究開発
　食料増産に係る新規分野の資材を開発し、生産者に提供する
●具体的な業務
1. 農薬としての開発品、導入品に対して生物評価業務（病害虫を用いた評価）を行う
2. 外部の研究機関等が見出した素材を製品化するための生物評価業務（作物生育への影響等）を行う

医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査）
各省令（GQP、GMP、QMS省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC業務）
薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA相談資料作成等）

・新製品開発、導入および工業化検討
・製品検査不合格、工程異常などが発生した際の原因究明と対策検討
・既存製品製造工程の最適化

単体・連結決算
会社法計算書類、決算短信、有価証券報告書等の作成・開示
事業計画策定
管理会計
会計システム等の実務

臨床開発戦略の策定（ポジショニングの設定、臨床データパッケージや試験デザイン骨子の策定）
臨床試験の企画及び管理
臨床開発関連文書の作成指導（プロトコル、機構相談資料、照会事項回答、CSR、CTD等）
プロジェクトマネジメント（ステークホルダー、予算・実績、進捗管理等）
導入案件の評価（臨床開発戦略）

医療用医薬品の品質試験業務
バイオ医薬品の生物活性、力価、キャピラリー電気泳動、IEC、SEC等試験
抗原-抗体反応試験
HPLC、GC等使用した機器分析、溶出試験、各種理化学試験
試験データ確認、変更管理、逸脱処理等の各種GMP業務

医薬品の製造に必要な各種文書（基準書、手順書、製品標準書）の制改訂、確認
自己点検
外部からの監査、査察対応
外部委託先や原材料供給者への監査
教育訓練
逸脱管理、CAPA（是正措置・予防措置）、変更管理に関する文書の確認
各種バリデーション業務書類の確認
試験計画書類や試験指図、記録書類の確認

電気設備の設計・施工管理
　　受変電設備、配電盤、動力設備の設計・施工管理

弱電設備の計装・制御システム対応
　　生産設備の計装設計、制御盤の構築、システム保守

強電設備の保守・更新
　　高圧受電設備、配電設備の保守点検、更新計画の立案

工場内電気インフラの維持管理
　　安全基準に基づく電気設備の維持管理、トラブル対応

省エネ・効率化プロジェクトの推進
　　エネルギー管理、コスト削減施策の企画・実施
　　二酸化炭素ガス削減対策の立案実行

つくば工場にて化粧品充填用機械等の設置・調整業務をお任せいたします。
具体的には、充填用機械の設置、ライン作業中に不具合が発生した場合の調整、や機械パーツの組立・治具の作成等を想定しております。

工場経理（原価計算）業務をお任せします。生産現場と密接に連携し、正確な原価算出と生産性改善を推進いただくポジションです。

【主な業務内容】
・生産管理システム（JIPROS）や原価計算支援システム（Visual Studio）、SQLを活用した生産品目・原材料の原価計算
・生産品目の原価管理（生産性の分析・コスト改善の提案と推進）
・各種生産実績データの集計・分析
※ OJTやマニュアルも揃っており、実務を通じて徐々に業務を覚えていただけます。

化粧品（メイクアップ・スキンケア製品等）の中身製造工程をお任せします。チームで協力しながら、製品の“品質”をつくる重要なポジションです。

【主な業務内容】
・原材料（粉体・液体・固体）の計量
　決められた配合比率に従って、正確に原料を計量します。
・原材料の混合
　加熱・撹拌（かくはん）・粉砕など、レシピごとに適した方法で混ぜ合わせます。
・中間製品の確認
　出来上がったものについて「色」「硬さ」「粘度」など、チェックリストで品質確認を行います。
※一部手作業もありますが、作業マニュアルや現場スタッフが丁寧にサポートしますので、未経験でも安心してスタートできます。

生産管理業務をお任せ致します。
・生産計画：顧客・営業との生産計画・納期調整
・外注管理：外注業者の生産進捗管理、納期調整、資材・中間品送り込み管理、月次月締め請求管理

主に生産に関わるシステムの運用・保守業務を行っていただきます。
また運用・保守だけではなく「システムの企画・立案」や「社内システムの開発」を行うなど幅広い業務に携わっていただくことも可能です。
◆職務詳細：
1.システム管理作業全般：サーバー・ＰＣ・プリンター・ネットワークなどのインフラ環境全般に関する維持管理
2.システム全般に関わるヘルプデスク業務
3.社内システムの開発・保守：基本的にはシステム管理、保守業務をメインに担当いただきますが、いずれは新しいシステムの開発や業務効率化にも対応いただきたいと考えております。
4.外部業者の管理
トラブル発生も頻度は多くありませんが対応いただくこともございます。残業時間としては繁忙期閑散期によりますが、月に10〜30時間ほどでワークライフバランスを保ち就業可能です。

化粧品開発業務を担当いただきます。試作品にお客様のご要望を取り入れて製品を仕上げていきます。
案件によりますが、企画から携わる案件もありますので、企画の段階から化粧品の開発業務に携わって頂きます。

◆職務詳細：
営業からの提案や顧客のニーズをキャッチし、要望をヒアリングします。(色や用途など)
そこから、処方を作っていただき、配合や工程を決めたのち、サンプルを作っていただきます。
その後、工場の担当者と連携を取りながら、スケールアップしていただきます。
初回のみ工場で立ち会っていただく形となりますが、月1回程度の頻度ですので、基本的には本社内での勤務を想定しております。
業務関連の資料作成もご自身で作っていただきます。

建物や設備の管理・保全業務をお任せします。
工場が『安定的に稼働』出来るよう管理をします。
空調設備・給排水設備・防災設備・建屋などが対象です。
◎具体的には
　・設備の日常巡回点検
　・照明器具や水道などの不具合対応
　・修繕工事や電気点検など定期点検の準備・立会い
　・排水処理施設の管理
　・廃棄物・リサイクル品の管理　等

一部、総務業務（PC入力作業や清掃業務等）も発生します。

弊社の基幹製造所において、自社プラントのエンジニア業務に携わって頂きます。機械設備の保全、改造等が主な仕事です。

・既存設備の定期整備や機器更新の計画、日常メンテナンス、施工管理

・化学製品の製造装置の新設、増設、改造の基本設計、施工管理業務

弊社の基幹製造所において、自社プラントのエンジニア業務に携わって頂きます。電気・計器装置設備の保全、改造等が主な仕事です。

・製造装置、製造工程全体を理解し、それをコントロールする制御システムの設定、維持管理

・既存設備の定期整備や機器更新の計画、日常メンテナンス、施工管理

・化学製品の製造装置の新設、増設、改造の基本設計、施工管理業務

弊社の基幹製造所において、自社プラントの新設・増設・修繕における設計・施工監理をお任せします。

（修繕計画、予算管理、工程管理、安全管理等）

・発注者の立場としての設計会社との折衝やゼネコン調整等

・プラント設備新設の際の土木造成、土木基礎工事、大型架台建設などの施工監理業務

新規開発品の製造プロセスの開発、量産化に向けたスケールアップをご担当いただきます。

　新規開発品を低コスト・高品質・高効率に生産するプロセスを開発し、事業化を推進する役割を担っていただきます。



（具体的な業務内容）

　・ベンチ、パイロットスケールでのテスト評価、およびその解析

　・プラント設計や経済性評価などプロセス工学を駆使した量産化の検討

弊社の基幹製造所において、基礎化学品からファインケミカルまでの

　幅広い製品の製造プロセス改良、設備設計からプラントの立上までをご担当していただきます。

　また、当社は米国、欧州、アジアに生産拠点を持ち、ワールドワイドな生産活動を行っています。

　開発した生産技術を海外拠点の生産設備に導入する役割を担っていただく可能性があります。

　※なお、海外赴任の希望の有無については相談可

知的財産の契約・渉外・ライセンス関連業務を行っていただきます。

ソリューションズビジネス拡大に向けて知的財産の活用強化を目指しております。



(具体的な業務内容)

●知的財産契約・渉外・管理業務

　―研究開発・事業方針に基づく知的財産契約方針の立案、契約作成、締結

　―知的財産権のライセンス(イン・アウト)交渉

　―グループ会社の技術移転管理

製造所経理(管理職候補)

（具体的な職務内容）

　●財務会計業務：月次・年次決算業務

　　　　　　　　　固定資産管理・棚卸資産関連業務

　　　　　　　　　各種監査対応(会計士等)

　●管理会計業務：原価計算業務

　　　　　　　　　製造原価分析業務

　　　　　　　　　各種資産業務

　●税務対応業務：法人税各種税務関連業務

　その他、製造所での経理業務の全般

（職種・業務担当）

治験薬等原薬の製造部門責任者



（具体的な職務内容）

CDMOとして、GMP製造施設を安全かつ効率的にフル稼働させ、売上げに貢献すること。

・GMP施設における原薬製造実施

・製造部門の部門 としてのマネジメント

・国内外当局、顧客からの査察対応

・安全対策の実施

・部下の育成

(職種・業務担当)

電子デバイス(有機EL/OLED)関連の研究開発業務



(具体的な業務内容・求める成果)

1.電子デバイス量産製造プロセス開発及び確 　

-パイロット設備での製造プロセス開発及び部材最適化、設備のイレギュラー事象対応

-事業創出に必要な電子デバイス評価技術の導入・獲得

-海外製造委託先との密な連携・協働による弊社製品製造及び販売

-化学をベースとした 度な専門性を有する次世代製品の構成検討及び開発

2.中期経営計画注 分野における新規材料・評価技術の開発　

-ソリューションズ事業拡大に資する川下評価技術の強化

-川下顧客との開発促進を実現する評価技術の弊社への導入・獲得

(職種・業務担当)

Zrシート生産プロセスの開発、及び革新技術に対応する量産設備導入検証



(求める成果)

SOFC/SOEC向けシステムの市場拡大に合わせて、量産設備を導入し生産能力を確保することで

製品品質や生産コスト面で競合他社との優位性を発揮できる生産技術獲得を目指していただきます。



(具体的な業務内容)

●セラミックシート生産能力向上に向けた革新的技術に対応する量産設備導入

●セラミックシート生産収率向上に向けた生産プロセスの検討

●セラミックシート生産管理システム構築

(職種・業務担当)

化学品の製造オペレーター



(具体的な業務内容)

製造オペレーション業務

‐原料仕込み

‐運転（設備の操作、監視、条件の調整）

‐設備点検、設備保全

(職種・業務担当)

蓄電池材料の合成法、新規プロセスの開発及び製造立上げ支援



(具体的な業務内容)

‐蓄電池材料の合成を中心とするプロセス開発・最適化検討

‐国内（北九州工場）/海外協業先の工場立上げ支援対応

‐現地技術指導対応、製造技術改善検討支援対応

(業務担当・求める成果)

当社のキーマテリアルとなるポリマー素材を開発するために、

「ポリマー構造の設計」「生産技術の確立」「新規な合成素材の探索」などの業務を、

周囲のメンバーの理解と協力を得ながら、自ら考えて積極的に行動・発信すること。



(具体的な業務内容)

●ポリマー設計

　既存製品の課題特定、ポリマーの構造設計

●生産技術の確立

　沈殿重合、乳化重合、溶液重合等

●新規な合成素材の探索

　企画立案、探索実験

●化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品等の化学原料の製造を担当いただきます。原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているか確認を行い、高品質製品を製造し、作業記録の書類作成等を行っていただきます。
※選考過程で今までのご経験や希望をお伺いし、どの分野の原料製造に携わって頂くか決定いたします。

●当社化学品を海外顧客に対して営業して頂きます。
《業務詳細》
当社の「ラノリン」という製品を海外のお客様に対して営業していただきます。ラノリンは羊毛に付着している脂質成分を精製して得られる天然油脂で、化粧品原料や一般化学品の原料となるものです。営業スタイルはルート営業が中心となり、入社後具体的な担当エリアを決定し、出張ベースでの訪問となります（駐在はございません）。
基本的には、商社を通して営業していただきます。たんに製品を販売するだけではなく、お客様が開発される商品の特徴、コンセプトを十分にヒアリングし、安全性データ、諸性能、参考処方に至るまで情報を揃え、必要に応じて試作品を提供するなど、お客様の課題を解決できるような提案営業を行います。また、販売戦略の立案や、展示会の参加による販促活動など、マーケティング活動も実施します。

●医薬品添加剤の営業活動を担当していただきます。
国内外の製薬会社・ベンチャー企業・アカデミアに対し、該当物質および関連サービスを販売します。
海外グループ会社や提携代理店を通じた商談と定期的な現地出張もお任せします。
また当社はマーケティングや広告活動も主導的に実施できる体制を整えており、営業だけでなく市場開拓やブランド戦略にも積極的に関わることが可能です。
成長しながら長期的に働きたい方にお勧めです。

《業務詳細》
入社後は、まずバイオ市場で成長率の高い台湾・中国などのサポート業務を通じて、ビジネスの理解を深めながら業務に慣れていただきます。
その後、医薬品原料の営業担当として国内外の既存顧客を中心に、ナノ医療分野に使用される原料や医薬品開発業務受託サービスの拡販をお任せします。
既存顧客への深耕営業に加え、現地代理店と連携しながら新規市場・顧客開拓にも携わっていただきます。
また、単なる顧客訪問にとどまらず、海外展示会への出展対応、市場・顧客のニーズの把握を目的としてマーケティング活動、提案資料の作成など幅広い業務を担当いただきます。
※将来的に国内外への出張が発生しますが、海外駐在はありません。
※ビジネス交渉の場では通訳が付く場合が多いですが、メールや現地での会話には英語を使用します。

化粧品及び医薬品原料の新工場立ち上げ・再構築推進をお任せします。
売上高・営業利益率ともに成長を続ける当社では、更なる成長を目指して設備投資を進めています。
2023年からの4年間での設備投資額は160億円！
今後のさらなる需要増を見込んでの生産力強化や環境負荷の低減、自動化、省力化などの実現に向けてご活躍いただけるお仕事です。
《業務詳細》
・新規工場・新規導入プロセスの設計
・各種設備の仕様検討、設計、図面の作成
・設備改善に関する計画立案、基本設計
・設備投資の検討、進捗管理
・上記業務に関連する社内関係部署や社外ベンダーとの渉外

化粧品・工業用原料の品質管理職(次期課長職候補)としての業務をお任せします。
まずは分析機器を用いて当社製品が品質基準を満たしているか分析します。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。
近い将来、チームの業務進捗管理や後輩指導、評価、予実管理などマネジメント業務にも携わって頂きます。
《業務詳細》
●GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 　
●上記に伴う試験実施の記録（発行と記録）や承認
●マネジメント業務：業務マネジメント
（予実管理、メンバーの業務進捗管理等）、人材マネジメント（モチベーション支援、人事評価の実施等）、リスクマネジメント等

【概要】
新型車の防音部品の仕様決め、詳細設計、検証、評価判断

・防音部品設計として、新型車開発の企画段階から、量産立ち上げまでのプロセスに携わります。
　設計では、カーメーカーのCADシステムを使用します。

・図面作成だけではなくコンセプト通りか確認を行いながら、評価確認、量産体制構築まで一連に携わります。

・カーメーカー設計者との折衝も行います。

【メイン業務】
　・新製品開発における実験計画の立案/実行/進捗管理/指導育成
　・大学等外部機関との共同研究や委託研究の推進と導入
　・研究所における応用研究や開発研究

【メイン業務】
　・有機合成反応や配合技術を用いた新製品の開発と工業的製造方法の検討
　・開発した製品の性能評価/分析業務
　・顧客への開発品の技術プレゼンテーション　など

【メイン業務】
　・有機合成/ポリマー合成技術による新製品の開発
　・開発したポリマーや各種材料を配合した組成物の開発
　・顧客への開発品のプレゼンテーション（講演会や学会発表を含む）

下記いずれかの業務を担当いただきます。

【1.防衛・宇宙分野の新規火工品および推進薬の開発業務】
　・構造検討/製造検討
　・量産移行検討
　・技術資料作成
　・火工品及び推進薬の製造工程の支援

【2.産業用爆薬および新規火工品の開発】
　　・組成開発/化学分析/性能評価/製造検討
　　・量産移行検討
　　・技術資料作成
　　・火薬関連素材や技術についての用途開拓

　 ※火工品 ：火薬類を使用した製品
　　 推進薬 ：火薬類の一種

・設備設計業務
　・建設等の施工管理業務
　・設備保全対応業務
　・用役管理業務　など

【メイン業務】
ご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せいたします。

◆工場施設の新設計画に関する業務
　・計画/発注/工事/完成/試運転/工事清算までの一連の業務
　・上記に関する書類作成/法対応
　　※実施にあたっては、社内外と調整しながら進めていきます

◆既存施設に関する業務
　・改修設備計画の立案/設計/発注/工事/試運転/工事清算までの一連の業務
　・建築/電気/機械/制御などに関する業務
　・上記に関する書類作成/法対応
　　※社内外の関係者と共に課題を解決しながら進めていきます。

◆DX支援システムの計画/構築などの導入支援
　・工場施設における製造管理や品質管理などのシステムの計画/構築のとりまとめ
　・関連部署と協力しながら協力会社とDXシステムの構築を進めていきます。
　・上記に関する書類作成/法対応

【メイン業務】
　・設備設計業務
　・建設等の施工管理業務
　・設備保全対応業務
　・用役管理業務　など

【メイン業務】
　◆プラント運営部門からの要請に基づいた設備の新設/改造/更新/補修工事
　　・工事内容をまとめ設備メーカーに発注し、試運転まで担当します。
　　・CADを使用してフロー図や配置図等の簡単な修正/作成を行うこともあります。
　◆工場全体の課題に対する設備改良の立案〜実行
　　・カーボンニュートラル達成/環境改善/DX推進など
　◆設備管理にかかる各種業務
　　・補修工事の実績金額集計
　　・会計システム/設備管理システムの操作
　　　※購買発注/資産登録/補修案件登録など

【メイン業務】
　◆新工場立ち上げ業務および製造に関する管理業務
　　・システムの立ち上げおよび管理
　　　※例：分散制御システム（DCS）/製造実行システム（MES）
　　・製造に関連するバリデーションの書類作成
　　・試運転（PQ）や実製造における現場管理/設備管理

【メイン業務】
　・GMP管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務）
　・生産性向上や業務改善に基づく生産設備の導入計画立案/運用管理業務
　・設備導入時のバリデーション計画書、報告書作成
　・ISO14001管理業務
　・社内外への移管業務　など

【メイン業務】　
　・現地法人（米国/ドイツ）と連携して販売施策/販売計画の立案遂行管理
　・本社機能としての現地法人への営業支援/業績管理
　・海外マーケティング戦略企画（顧客開拓などの営業立案）
　・契約書（秘密保持契約/供給契約等）作成

◆入社後は本社勤務にて現地法人の営業支援を通じて業務を習得していただき
　将来的には現地法人への海外駐在を想定しております。
　駐在開始時期はご経験・業務習得状況に応じて異なります。（目安：半年〜数年後）

なお、現地法人では下記の業務を想定しております。

【現地法人（米国/ドイツ）での業務】　
　◆現地の製薬・バイオ企業等の新規顧客開拓
　　・展示会参加による製品紹介
　　・WEB問い合わせ顧客や試薬購入顧客へのフォローアップ
　　・DX推進営業活動（LinkedIN等）
　◆既存顧客対応
　　・予算達成のための需要見込み情報入手活動や顧客プロジェクト状況（市場・シェア）調査
　　・当局対応等
　◆新市場開拓
　　・顧客需要動向/業界需要動向調査および日本側への共有
　◆受発注業務
　　・現地受発注業務の確認(与信管理/日本側との納期生産納入調整/債権回収)

【メイン業務】
　◆社内におけるリエゾン業務全般を担当していただきます。
　　・研究開発部門が進める、特許出願戦略に基づいた出願の支援全般
　　　例：明細書作成支援/中間対応支援/他社特許対応（情報提供・異議申し立て・無効審判）
　　・研究開発における技術調査/新規研究開発テーマ探索活動の支援
　　　※IPランドスケープ担当とも協力しながら進めていただきます。
　　・事業部門や法務部門などと連携した知財関連の対応

　◆研究開発者と密なコミュニケーションを取っていただき
　　特許出願方針や戦略の策定を支援する役割を期待しています。

　知的財産部では中途採用の実績があり、入社後のOJTや資格取得に対するフォロー体制も整えております。短期間での業務スキルの習得や自身のキャリアアップに対して安心して就業いただけます。

【メイン業務】
　◆海外・国内子会社の全般業務監査および当社のテーマ監査の監査員を担当し、
　　書面監査および実地監査を行っていただきます。
　　監査で発見された不備事項（以下、発見事項）に対する改善策を被監査部門に提案し、
　　改善が終了するまでフォローアップを行います。
　　また、監査レベル向上の取組みを行います。

【メイン業務】
　◆情報資産の管理/リスク評価/セキュリティ対策の実施
　　・セキュリティ関連規定の管理
　　・セキュリティ運用作業（メール監視等）
　◆セキュリティインシデントの調査/分析/対応業務
　　・セキュリティインシデント発生時の対応〜今後の対策の企画
　◆社内の情報セキュリティ教育/啓蒙
　　・セキュリティシステムの導入企画〜推進
　　・社員向けのセキュリティ教育の企画・実施
　◆社内ヘルプデスク